Sprycel

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

dasatinib

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

L01EA02

INN (Mezinárodní Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutické oblasti:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutické indikace:

Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti pedjatriċi:għadhom kif ġew dijanjostikati-kromosoma ta' Filadelfja pożittivi għall-lewkimja tal-mudullun kronika fil-fażi l-kronika (Ph+ CML-CP) jew Ph+ CML-CP reżistenti jew intolleranti għal terapija ta ' qabel inkluża imatinib. għadhom kif ġew dijanjostikati Ph+ lewkimja limfoblastika akuta (ALL) flimkien mal-kimoterapija. Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti adulti:għadhom kif ġew dijanjostikati Philadelphia-kromożomi-positive (Ph+) lewkimja miloġenja kronika (CML) fil-fażi kronika;kronika, aċċelerata jew blast phase CML b'reżistenza jew intolleranza għal terapija ta' qabel inkluża imatinib mesilate;Ph+ lewkimja limfoblastika akuta (ALL) u lymphoid blast CML b'reżistenza jew intolleranza għal terapija ta ' qabel. Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti pedjatriċi:għadhom kif ġew dijanjostikati Ph+ CML fil-fażi l-kronika (Ph+ CML-CP) jew Ph+ CML-CP reżistenti jew intolleranti għal terapija ta' qabel inkluża imatinib.

Přehled produktů:

Revision: 41

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2006-11-20

Informace pro uživatele

                                111
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
112
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
dasatinib
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu SPRYCEL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SPRYCEL
3.
Kif għandek tieħu SPRYCEL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SPRYCEL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu SPRYCEL u għalxiex jintuża
SPRYCEL fih is-sustanza attiva dasatinib. Din il-mediċina tintuża
biex tikkura l-lewkimja kronika tal-
majelojd (CML) fl-adulti, fl-adolexxenti u fit-tfal ta' mill-inqas
sena. Lewkimja hija kanċer taċ-
ċelloli l-bojod tad-demm. Dawn iċ-ċelloli l-bojod normalment
jgħinu lill-ġisem jiġġieled kontra
infezzjoni. F’nies b’CML, ċelloli bojod li jissejħu granuloċiti
jibdew jikbru mingħajr kontroll.
SPRYCEL jinibixxi t-tkabbir ta’ dawn iċ-ċelloli tal-lewkimja.
SPRYCEL jintuża wkoll biex jikkura l-lewkimja limfoblastika akuta
(ALL) b’Philadelphia
chromosome positive (Ph+) fl-adulti, adolexxenti u tfal ta’
mill-inqas età ta’ sena, u b’lymphoid blast
CML f’adulti li ma jkunux qegħdin jibbenefikaw minn terapiji
precedenti. F’nies b’ALL, ċelloli bojod
imsejj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 27 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 67.5 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 70 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 94.5 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 80 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 108 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg dasatinib (bħala
monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 135.0 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 140 mg dasatinib (bħala
monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 189 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
3
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, tvarja minn bajda għal offwajt,
ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, b’“BMS”
imnaqqxa fuq naħa waħda u “527” fuq in-naħa l-oħra.
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali, tvarja minn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-03-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů