Sprycel

Country: Եվրոպական Միություն

language: մալթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-06-2022
SPC SPC (SPC)
17-06-2022
PAR PAR (PAR)
29-03-2019

active_ingredient:

dasatinib

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

L01EA02

INN:

dasatinib (anhydrous)

therapeutic_group:

Aġenti antineoplastiċi

therapeutic_area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutic_indication:

Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti pedjatriċi:għadhom kif ġew dijanjostikati-kromosoma ta' Filadelfja pożittivi għall-lewkimja tal-mudullun kronika fil-fażi l-kronika (Ph+ CML-CP) jew Ph+ CML-CP reżistenti jew intolleranti għal terapija ta ' qabel inkluża imatinib. għadhom kif ġew dijanjostikati Ph+ lewkimja limfoblastika akuta (ALL) flimkien mal-kimoterapija. Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti adulti:għadhom kif ġew dijanjostikati Philadelphia-kromożomi-positive (Ph+) lewkimja miloġenja kronika (CML) fil-fażi kronika;kronika, aċċelerata jew blast phase CML b'reżistenza jew intolleranza għal terapija ta' qabel inkluża imatinib mesilate;Ph+ lewkimja limfoblastika akuta (ALL) u lymphoid blast CML b'reżistenza jew intolleranza għal terapija ta ' qabel. Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti pedjatriċi:għadhom kif ġew dijanjostikati Ph+ CML fil-fażi l-kronika (Ph+ CML-CP) jew Ph+ CML-CP reżistenti jew intolleranti għal terapija ta' qabel inkluża imatinib.

leaflet_short:

Revision: 41

authorization_status:

Awtorizzat

authorization_date:

2006-11-20

PIL

                                111
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
112
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
dasatinib
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu SPRYCEL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SPRYCEL
3.
Kif għandek tieħu SPRYCEL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SPRYCEL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu SPRYCEL u għalxiex jintuża
SPRYCEL fih is-sustanza attiva dasatinib. Din il-mediċina tintuża
biex tikkura l-lewkimja kronika tal-
majelojd (CML) fl-adulti, fl-adolexxenti u fit-tfal ta' mill-inqas
sena. Lewkimja hija kanċer taċ-
ċelloli l-bojod tad-demm. Dawn iċ-ċelloli l-bojod normalment
jgħinu lill-ġisem jiġġieled kontra
infezzjoni. F’nies b’CML, ċelloli bojod li jissejħu granuloċiti
jibdew jikbru mingħajr kontroll.
SPRYCEL jinibixxi t-tkabbir ta’ dawn iċ-ċelloli tal-lewkimja.
SPRYCEL jintuża wkoll biex jikkura l-lewkimja limfoblastika akuta
(ALL) b’Philadelphia
chromosome positive (Ph+) fl-adulti, adolexxenti u tfal ta’
mill-inqas età ta’ sena, u b’lymphoid blast
CML f’adulti li ma jkunux qegħdin jibbenefikaw minn terapiji
precedenti. F’nies b’ALL, ċelloli bojod
imsejj
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 27 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 67.5 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 70 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 94.5 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 80 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 108 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg dasatinib (bħala
monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 135.0 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 140 mg dasatinib (bħala
monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 189 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
3
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, tvarja minn bajda għal offwajt,
ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, b’“BMS”
imnaqqxa fuq naħa waħda u “527” fuq in-naħa l-oħra.
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali, tvarja minn
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-03-2019
PIL PIL իսպաներեն 17-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-03-2019
PIL PIL չեխերեն 17-06-2022
SPC SPC չեխերեն 17-06-2022
PAR PAR չեխերեն 29-03-2019
PIL PIL դանիերեն 17-06-2022
SPC SPC դանիերեն 17-06-2022
PAR PAR դանիերեն 29-03-2019
PIL PIL գերմաներեն 17-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-03-2019
PIL PIL էստոներեն 17-06-2022
SPC SPC էստոներեն 17-06-2022
PAR PAR էստոներեն 29-03-2019
PIL PIL հունարեն 17-06-2022
SPC SPC հունարեն 17-06-2022
PAR PAR հունարեն 29-03-2019
PIL PIL անգլերեն 17-06-2022
SPC SPC անգլերեն 17-06-2022
PAR PAR անգլերեն 29-03-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 17-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-03-2019
PIL PIL իտալերեն 17-06-2022
SPC SPC իտալերեն 17-06-2022
PAR PAR իտալերեն 29-03-2019
PIL PIL լատվիերեն 17-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-03-2019
PIL PIL լիտվերեն 17-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-03-2019
PIL PIL հունգարերեն 17-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-03-2019
PIL PIL հոլանդերեն 17-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-03-2019
PIL PIL լեհերեն 17-06-2022
SPC SPC լեհերեն 17-06-2022
PAR PAR լեհերեն 29-03-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 17-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-03-2019
PIL PIL ռումիներեն 17-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-03-2019
PIL PIL սլովակերեն 17-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-03-2019
PIL PIL սլովեներեն 17-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-03-2019
PIL PIL ֆիններեն 17-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-03-2019
PIL PIL շվեդերեն 17-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-03-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 17-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-03-2019

view_documents_history