Senstend

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lidokaiin, prilocaine

Disponibbli minn:

Plethora Pharma Solutions Limited

Kodiċi ATC:

N01BB20

INN (Isem Internazzjonali):

lidocaine, prilocaine

Grupp terapewtiku:

Anesteetikumid

Żona terapewtika:

Enneaegne Ejakulatsioon

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Senstend on näidustatud ravi esmase enneaegne ejakulatsioon täiskasvanud mehed.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML NAHASPREI, LAHUS
lidokaiin/prilokaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Senstend ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Senstend kasutamist
3.
Kuidas Senstend kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Senstend säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SENSTEND JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Senstend on kahe toimeaine, lidokaiini ja prilokaiini, kombinatsioon.
Need ravimid kuuluvad ravimite
rühma, mida nimetatakse lokaalanesteetikumideks.
Senstend on näidustatud eluaegse enneaegse ejakulatsiooni raviks
täiskasvanud meestel. See
vähendab sugutipea tundlikkust, et pikendada ejakulatsioonini kuluvat
aega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SENSTEND KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE SENSTEND
-
kui olete või teie seksuaalpartner on lidokaiini või prilokaiini
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil või teie seksuaalpartneril on varem esinenud allergiat või
tundlikkust teiste sarnase
struktuuriga lokaalanesteetikumide (tuntud kui amiidi tüüpi
lokaalanesteetikumid) suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Senstend kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil või teie seksuaalpartneril on diagnoositud geneetiline
haigus või muu seisund, mis
mõjutab teie punavererakke (glükoos-6-fosfaadi puudus, aneemia või
methemoglobineemia);
-
kui teil on varem esinenud tundlikkust r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml nahasprei, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 150 mg lidokaiini ja 50 mg
prilokaiini.
Üks pihustus mahuga 50 mikroliitrit sisaldab 7,5 mg lidokaiini ja 2,5
mg prilokaiini.
Ühes 6,5 ml mahutis on vähemalt 20 annust.
Ühes 5 ml mahutis on vähemalt 12 annust.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nahasprei, lahus.
Värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Senstend on näidustatud esmase enneaegse ejakulatsiooni raviks
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kolm pihustust, mis aplitseeritakse sugutipea
katmiseks. Iga annus koosneb
kokku 22,5 mg lidokaiinist ja 7,5 mg prilokaiinist aplikatsiooni kohta
(1 annus võrdub 3 pihustusega).
24 tunni jooksul tohib kasutada maksimaalselt 3 annust vähemalt
4-tunnise vahega annuste vahel.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad patsiendid _
Annuse kohandamine ei ole eakatel patsientidel vajalik.
Andmed Senstend efektiivsuse ja ohutuse kohta 65-aastastel ning
vanematel patsientidel on piiratud.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi
viidud, siiski ei ole annuse kohandamine
vajalik ravimi manustamisviisi ja väga väikese süsteemse imendumise
tõttu.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi
viidud, siiski ei ole annuse
kohandamine ravimi manustamisviisi ja väga väikese süsteemse
imendumise tõttu vajalik. Raske
maksakahjustuse korral soovitatakse olla ettevaatlik (vt lõik 4.4).
_Lapsed _
Senstend ei kasutata lastel, sest selle näidustus on esmase enneaegse
ejakulatsiooni ravi täiskasvanud
meestel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Kutaanne.
Senstend on näidustatud ainult aplitseerimiseks sugutipeale.
Enne esimest kasutamiskorda tuleb spreimahutit veidi raputada ja
seejärel ette valmistada
kasutamiseks, pihu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti