Senstend

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2022

Toimeaine:

lidokaiin, prilocaine

Saadav alates:

Plethora Pharma Solutions Limited

ATC kood:

N01BB20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lidocaine, prilocaine

Terapeutiline rühm:

Anesteetikumid

Terapeutiline ala:

Enneaegne Ejakulatsioon

Näidustused:

Senstend on näidustatud ravi esmase enneaegne ejakulatsioon täiskasvanud mehed.

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2019-11-14

Infovoldik

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML NAHASPREI, LAHUS
lidokaiin/prilokaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Senstend ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Senstend kasutamist
3.
Kuidas Senstend kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Senstend säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SENSTEND JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Senstend on kahe toimeaine, lidokaiini ja prilokaiini, kombinatsioon.
Need ravimid kuuluvad ravimite
rühma, mida nimetatakse lokaalanesteetikumideks.
Senstend on näidustatud eluaegse enneaegse ejakulatsiooni raviks
täiskasvanud meestel. See
vähendab sugutipea tundlikkust, et pikendada ejakulatsioonini kuluvat
aega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SENSTEND KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE SENSTEND
-
kui olete või teie seksuaalpartner on lidokaiini või prilokaiini
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil või teie seksuaalpartneril on varem esinenud allergiat või
tundlikkust teiste sarnase
struktuuriga lokaalanesteetikumide (tuntud kui amiidi tüüpi
lokaalanesteetikumid) suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Senstend kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil või teie seksuaalpartneril on diagnoositud geneetiline
haigus või muu seisund, mis
mõjutab teie punavererakke (glükoos-6-fosfaadi puudus, aneemia või
methemoglobineemia);
-
kui teil on varem esinenud tundlikkust r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml nahasprei, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 150 mg lidokaiini ja 50 mg
prilokaiini.
Üks pihustus mahuga 50 mikroliitrit sisaldab 7,5 mg lidokaiini ja 2,5
mg prilokaiini.
Ühes 6,5 ml mahutis on vähemalt 20 annust.
Ühes 5 ml mahutis on vähemalt 12 annust.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nahasprei, lahus.
Värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Senstend on näidustatud esmase enneaegse ejakulatsiooni raviks
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kolm pihustust, mis aplitseeritakse sugutipea
katmiseks. Iga annus koosneb
kokku 22,5 mg lidokaiinist ja 7,5 mg prilokaiinist aplikatsiooni kohta
(1 annus võrdub 3 pihustusega).
24 tunni jooksul tohib kasutada maksimaalselt 3 annust vähemalt
4-tunnise vahega annuste vahel.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad patsiendid _
Annuse kohandamine ei ole eakatel patsientidel vajalik.
Andmed Senstend efektiivsuse ja ohutuse kohta 65-aastastel ning
vanematel patsientidel on piiratud.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi
viidud, siiski ei ole annuse kohandamine
vajalik ravimi manustamisviisi ja väga väikese süsteemse imendumise
tõttu.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi
viidud, siiski ei ole annuse
kohandamine ravimi manustamisviisi ja väga väikese süsteemse
imendumise tõttu vajalik. Raske
maksakahjustuse korral soovitatakse olla ettevaatlik (vt lõik 4.4).
_Lapsed _
Senstend ei kasutata lastel, sest selle näidustus on esmase enneaegse
ejakulatsiooni ravi täiskasvanud
meestel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Kutaanne.
Senstend on näidustatud ainult aplitseerimiseks sugutipeale.
Enne esimest kasutamiskorda tuleb spreimahutit veidi raputada ja
seejärel ette valmistada
kasutamiseks, pihu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2022

Vaadake dokumentide ajalugu