Renvela Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamer carbonate - hyperphosphatemia; renal dialysis - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - renvela huwa indikat għall-kontroll ta 'iperfosfatemija f'pazjenti adulti li qed jirċievu emodijalisi jew dijalisi peritoneali. renvela huwa wkoll indikat għall-kontroll ta'l-iperfosfatemija fil-pazjenti adulti b'mard kroniku tal-kliewi mhux fuq dijalisi mal-fosforu fis-serum ≥ 1. 78 mmol/l. renvela għandu jintuża fi ħdan kuntest ta ' metodu terapewtiku multiplu, li jistgħu jinkludu l-suppliment tal-kalċju, 1,25-dihydroxy vitamin d3 jew wieħed mill-analogi tiegħu biex jikkontrollaw l-iżvilupp tal-marda fl-għadam tal-kliewi.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelamer carbonate - hyperphosphatemia; renal dialysis - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - sevelamer karbonat tal-winthrop huwa indikat għall-kontroll ta'l-iperfosfatemija fil-pazjenti adulti li qegħdin jirċievu l-emodijalisi jew dijalisi tal-peritonew. sevelamer karbonat tal-winthrop huwa indikat ukoll għall-kontroll ta'l-iperfosfatemija fil-pazjenti adulti b'mard kroniku tal-kliewi mhux fuq dijalisi mal-fosforu fis-serum > 1. 78 mmol / l. sevelamer karbonat tal-winthrop għandu jintuża fi ħdan kuntest ta ' metodu terapewtiku multiplu, li jistgħu jinkludu l-suppliment tal-kalċju, 1,25-dihydroxy vitamin d3 jew wieħed mill-analogi tiegħu biex jikkontrollaw l-iżvilupp tal-marda fl-għadam tal-kliewi.

Isemid Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemide - għolja limitu dijuretiċi, għas-sulfonamidi, sempliċi - klieb - għat-trattament ta ' sinjali kliniċi relatati mal-insuffiċjenza tal-qalb konġestiva fil-klieb, inkluż edima pulmonari.

Renagel Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Tasermity Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer hydrochloride - hyperphosphatemia; renal dialysis - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - il-karatteristika hija indikata għall-kontroll ta 'iperfosfatemija f'pazjenti adulti li qed jirċievu emodijalisi jew dijalisi peritoneali. sevelamer hydrochloride għandhom jiġu użati fil-kuntest ta ' multipli terapewtiċi approċċ, li jistgħu jinkludu supplimenti tal-kalċju, dihydroxy 1,25 vitamina d3 jew waħda minn tiegħu analogi biex tikkontrolla l-iżvilupp tal-marda ta ' l-għadam renali.

Vectra 3D Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

vectra 3d

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permethrin, kombinazzjonijiet - klieb - it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (ctenocephalides felis u ctenocephalides canis). it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni tal-qurdien (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). il-prevenzjoni tal-gdim mir-ramel dubbien (phlebotomus quadraspidiotus), in-nemus (culex pipiens, aedes aegypti) u stabbli dubbien (stomoxys calcitrans). it-trattament tal-nemus (aedes aegypti) u stabbli jtiru (stomoxys calcitrans) infestazzjoni.

Vectra Felis Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

vectra felis

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u sustanzi oħra ektoparasitaċidali għall-użu topiku, pyriproxyfen, kombinazzjonijiet - qtates - kura u prevenzjoni minn infestazzjonijiet tal-briegħed (ctenocephalides felis) fuq qtates. applikazzjoni waħda timpedixxi infestazzjoni bil-briegħed għal xahar. jipprevjeni ukoll il-multiplikazzjoni tal-briegħed bl-inibizzjoni tal-ħolqien tal-briegħed fl-ambjent tal-qattus għal 3 xhur.

Parareg Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostasi tal-kalċju - il-kura ta 'iperparatirojdiżmu sekondarju (hpt) f'pazjenti b'mard renali fl-aħħar stadju (esrd) fuq terapija ta' dijalisi ta 'manteniment. mimpara jista 'jintuża bħala parti minn kors terapewtiku li jinkludi binders tal-fosfat u/jew sterols ta' vitamina d, kif xieraq (ara sezzjoni 5. tnaqqis ta 'iperkalċimja f'pazjenti b':-karċinoma tal-paratirojde. - hpt primarja fejn paratirojdektomija għanda tkun indikata fuq il-bażi tal-serum calciumlevels (kif definit mil-linji gwida ta ' kura rilevanti), iżda fejn paratirojdektomija mhiex klinikament xierqa jew kontraindikata.

NutropinAq Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

nutropinaq

ipsen pharma - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi - trattament fuq medda twila ta 'tfal bi ħsara fit-tkabbir minħabba sekrezzjoni inadegwata ta' l-ormon tat-tkabbir endoġenu. -kura fit-tul ta 'falliment tat-tkabbir assoċjat mas-sindromu ta' turner. it-trattament ta 'qabel il-puberta tfal b'falliment tat-tkabbir assoċjat ma' insuffiċjenza kronika tal-kliewi sa l-żmien tat-trapjant renali. is-sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f'adulti b'defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir ta ' jew fit-tfulija jew adulti bidu etjoloġija. ormon tat-tkabbir għandu jiġi kkonfermat kif suppost qabel it-trattament.

Suvaxyn PRRS MLV Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - virus modifikat ħaj tas-sindrome riproduttiv u respiratorju tal-ħnieżer - immunologicals for suidae, live viral vaccines - majjali - għall-immunizzazzjoni attiva tal-klinikament f'saħħithom-ħnieżer mill-1 ta'kuljum ta'l-età fil-respiratorja fil-majjali u l-riproduttiva sindromu (prrs) tal-virus kontaminati-ambjent, biex inaqqas viremja u fl-imnieħer jixħtu ikkawżata minn infezzjoni bil-varjanti ewropej tal-prrs virus (ġenotip 1). - simna tal-ħnieżer: barra minn hekk, it-tilqima tal-kienu seronegattivi għal 1-ġurnata qżieqeż intweriet li tnaqqas b'mod sinifikanti leżjonijet fil-pulmun kontra l-isfida amministrati fis-26 ġimgħa wara t-tilqima. it-tilqima ta 'qżieqeż seronegattivi ta' ġimgħatejn kienet murija li tnaqqas b'mod sinifikanti l-leżjonijiet tal-pulmun u tfaqqa 'mill-ħalq kontra l-isfida mogħtija f'28 ġurnata u f'16-il ġimgħa wara l-vaċċinazzjoni. il-qżieqeż u majjaliet: barra minn hekk, qabel it-tqala tilqim ta klinikament f'saħħithom-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, jew seropożittivi jew kienu seronegattivi għal, intweriet li tnaqqas l-infezzjoni transplaċentali kkawżata mill-prrs virus waqt it-tielet trimestru tat-tqala, u biex jitnaqqsu l-assoċjat impatt negattiv fuq il-prestazzjoni riproduttiva (tnaqqis ta 'l-okkorrenza ta' trabi li jitwieldu mejta, tal-qażquż viremija fit-twelid u fil-ftim, tal-pulmun u leżjonijiet tal-tagħbija virali fil-pulmuni fil-qżieqeż fil-ftim).