Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - Ħnieżer - vaċċini - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - vaċċini virali inattivati - fniek - għall-immunizzazzjoni attiva tal-fniek mill-età ta ' 30 ġurnata biex titnaqqas il-mortalità kkawżata mill-marda emorraġika tal-fniek it-tip 2 virus (rhdv2).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - streptococcus equi strain mutant tat-tħassir ħaj tw928 - immunoloġiċi għall-equidae - Żwiemel - għall-immunizzazzjoni taż-żwiemel kontra streptococcus equi biex tnaqqas is-sinjali kliniċi u l-okkorrenza tal-limfa-axxesi. il-bidu tal-immunità: il-bidu tal-immunità huwa stabbilit ġimagħtejn wara t-tilqima bażika. tul ta 'żmien tal-immunità: it-tul tal-immunità huwa ta' tliet xhur. il-vaċċin huwa maħsub għall-użu fiż-żwiemel li għalihom ġie identifikat b'mod ċar riskju ta 'infezzjoni streptococcus equi, minħabba kuntatt ma' żwiemel minn żoni fejn dan il-patoġenu hu magħruf li hu preżenti, e. stalel ma 'żwiemel li jivvjaġġaw għal wirjiet jew kompetizzjonijiet f'dawn iż-żoni, jew stalel li jakkwistaw jew ikollhom żwiemel tal-livery minn dawk iż-żoni.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunoloġiċi għall-leporidae - fniek - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - jgħixu myxoma-vectored fenek-emorraġika tal-mard tal-razza tal-virus tal 009 - immunoloġiċi - fniek - għal immunizzazzjoni attiva ta 'fniek minn ħames ġimgħat' il quddiem biex tnaqqas il-mortalità u s-sinjali kliniċi ta 'myxomatosis u biex tevita l-mortalità minħabba mard tal-fenek emorraġiku. il-bidu ta 'l-immunità: 3 ġimgħat. tul ta 'żmien tal-immunità: sena.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydrochloride - tromboċitemja, essenzjali - aġenti antineoplastiċi - anagrelide huwa indikat għat-tnaqqis tal-għadd għoli tal-plejtlets f'mill-riskju tromboċitemja essenzjali (et) tal-pazjenti li jkunu intolleranti għall it-terapija attwali tagħhom jew li l-għadd għoli tal-plejtlets tagħhom ma jitnaqqasx għal-livell aċċettabbli bit-terapija attwali tagħhom. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - jgħixu myxoma vectored rhd-razza tal-virus 009, jgħixu myxoma vectored rhd-razza tal-virus mk1899 - immunoloġiċi għall-leporidae - fniek - għall-immunizzazzjoni attiva tal-fniek mill-5 ġimgħa ' l quddiem biex titnaqqas il-mortalità u sinjali kliniċi tal-myxomatosis u l-marda emorraġika tal-fniek (rhd) ikkawżata minn klassiku rhd virus (rhdv1) u rhd tat-tip 2 inattivat (rhdv2).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - majjali - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - sulfat vorapaxar - infart mijokardijaku - aġenti antitrombotiċi - zontivityis indikat għat-tnaqqis ta 'episodji aterotrombotiċi f'pazjenti adulti bil - storja ta' infart mijokardijaku (mi)l-ko-amministrat ma 'acetylsalicylic acid (asa) u, fejn xieraq, clopidogrel; jew - sintomatika mard arterjali periferali(pad), mogħti flimkien ma' acetylsalicylic acid (asa) jew, fejn xieraq, clopidogrel.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - relatati mal-mediċina l-effetti sekondarji u l-reazzjonijiet avversi - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - għall-pazjenti adulti kkurati b'dirett fattur xa (fxa) inibitur tal - (apixaban jew rivaroxaban) meta t-treġġigħ lura ta 'l-antikoagulazzjoni hu meħtieġ minħabba l-periklu għall-ħajja jew mhux ikkontrollat ta' fsada.