Dutrebis Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn fra 6 år og veier minst 30 kg uten tilstedeværende eller tidligere bevis på virusresistens mot antivirale midler av insti (integrase strand transfer inhibitor) og nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5.

Convenia Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterielle midler til systemisk bruk - dogs; cats - dogsfor behandling av hud og mykt vev infeksjoner, inkludert pyoderma, sår og abscesser forbundet med staphylococcus pseudintermedius, β-haemolytic streptokokker, escherichia coli og / eller pasteurella multocida. for behandling av urin-skrift infeksjoner assosiert med escherichia coli og / eller proteus spp. som adjuvant behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal terapi i behandlingen av alvorlige infeksjoner i gingiva og periodontal vev forbundet med porphyromonas spp. og prevotella spp. catsfor behandling av hud og mykt vev byller og sår forbundet med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytiske streptokokker og / eller staphylococcus pseudintermedius. for behandling av urinveisinfeksjoner assosiert med escherichia coli.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronsyre, colecalciferol - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin d-mangel. vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd. behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter som ikke får vitamin d-tilskudd og det er risiko for vitamin-d insuffisiens. vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

Zerbaxa Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam sodium - bakterielle infeksjoner - antibakterielle midler for systemisk bruk, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Cozaar 50 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

cozaar 50 mg

farmagon - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Cozaar 50 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

cozaar 50 mg

farmagon - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Cozaar 100 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

cozaar 100 mg

orifarm as - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 100 mg / 12.5 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

losartan/hydrochlorothiazide sandoz 100 mg / 12.5 mg

sandoz (2) - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 100 mg / 12.5 mg

Laxabon Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

laxabon

farmagon - makrogol 3350 / natriumsulfat / natriumhydrogenkarbonat / natriumklorid / kaliumklorid - pulver til mikstur, oppløsning - 59 g / 5.69 g / 1.71 g / 1.44 g / 0.75 g

Tookad Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalium - prostata neoplasmer - antineoplastiske midler - tookad er indisert som monoterapi for voksne pasienter med tidligere ubehandlet, ensidig, lav risiko, adenocarcinoma av prostata med en forventet levealder ≥ 10 år og:klinisk stadium t1c eller t2a;gleason score ≤ 6, basert på høy oppløsning biopsi strategier;psa ≤ 10 ng/ml;3 positive kreft kjerner med en maksimal kreft core lengde på 5 mm i én kjerne, eller 1-2 positiv kreft kjerner med ≥ 50 % kreft involvering i en kjerne eller en psa-tetthet ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.