Laxabon

Country: Norveġja

Lingwa: Norveġiż

Sors: Statens legemiddelverk

Ingredjent attiv:

Makrogol 3350 / Natriumsulfat / Natriumhydrogenkarbonat / Natriumklorid / Kaliumklorid

Disponibbli minn:

Farmagon

Kodiċi ATC:

A06AD65

INN (Isem Internazzjonali):

Macrogol 3350 / Sodium sulfate / Sodium hydrogen carbonate / Sodium chloride / Potassium chloride

Dożaġġ:

59 g / 5.69 g / 1.71 g / 1.44 g / 0.75 g

Għamla farmaċewtika:

Pulver til mikstur, oppløsning

Unitajiet fil-pakkett:

Pose 4x68.5 g

Tip ta 'preskrizzjoni:

F

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Markedsført

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-11-01

Karatteristiċi tal-prodott

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Laxabon pulver til mikstur, oppløsning i doseposer a 68,5 g.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 pose inneholder: Makrogol 3350 59 g, natriumsulfat (vannfritt) 5,69
g,
natriumhydrogenkarbonat 1,71 g, natriumklorid 1,44 g og kaliumklorid
0,75 g.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Ferdig tilberedt oppløsning inneholder: polyetylenglykol 17,6 mmol/l,
natrium 125 mmol/l,
klorid 35 mmol/l, sulfat 40 mmol/l, hydrogenkarbonat 20 mmol/l, kalium
10 mmol/l.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til mikstur, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tarmtømming hos voksne over 18 år før kirurgi, koloskopi eller
røntgenundersøkelser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne: _Anbefalt dosering er 4 liter oppløsning. Mat må unngås
3-4 timer før
administreringen av Laxabon oppløsning starter, og pasienten bør
ikke under noen
omstendigheter innta fast føde senere enn 2 timer før bruk av
Laxabon. Vanligvis gis Laxabon
peroralt, men til pasienter som ikke er i stand til å drikke
oppløsningen, kan denne gis via
nasogastrisk sonde. Ca. 2,5 dl drikkes hvert 10. min. til den
anbefalte mengde er inntatt eller
til tarminnholdet er klart. Raskt inntak av hver porsjon er å
foretrekke fremfor kontinuerlig
inntak av mindre mengder. Ved sondetilførsel: 20-30 ml gis/min., dvs.
1,2-1,8 liter/time,
fortrinnsvis lunken løsning. Den første tarmtømmingen inntreffer
ca. 1 time etter at Laxabon-
inntaket har begynt.
Den totale mengden Laxabon kan deles opp, slik at halvparten gis om
kvelden (dagen før
undersøkelsen) og den andre halvparten gis om morgenen før
undersøkelsen. For
undersøkelser som er planlagt på ettermiddagen kan hele dosen
Laxabon gis på morgenen
2
(med en planlagt undersøkelse minst fire timer etter starten av
doseringen).
Dersom sedasjon eller generell anestesi er nødvendig i forbindelse
med undersøkelse eller
bruk, bør hele dosen Laxabon bli drukket 2 timer før undersøkelsen
begynner for å redusere
risikoen for aspirasjon av mageinnhold.
Fo