Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - la tobramycine - cystic fibrosis; respiratory tract infections - les antibactériens à usage systémique, , antibactériens aminosides - vantobra est indiqué pour le traitement de l'infection pulmonaire chronique due à pseudomonas aeruginosa chez les patients âgés de 6 ans et plus atteints de fibrose kystique (fk). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - des sérums et immunoglobulines, - prévention de l’hépatite b (vhb) réinfection chez des patients adultes ag hbs et adn-vhb négatifs au moins une semaine après qu’une greffe du foie de l’hépatite b induit une insuffisance hépatique. le statut négatif du vhb-adn devrait être confirmé au cours des 3 derniers mois avant. les patients doivent être hbsag négatif avant le début du traitement. l'utilisation concomitante de adéquat virostatic agents doivent être considérées comme la norme de l'hépatite b re-prophylaxie de l'infection.

Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - le calcium - comprimés pelliculés - calcii acetas 500 mg corresp. calcium 126.7 mg, povidonum k 30, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: saccharum 2.4 mg, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, pro compresso obducto. - phosphate de - synthetika

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillotts pharma gmbh - huile essentielle de menthe poivrée 187 mg - gélule - 187 mg - pour une gélule > huile essentielle de menthe poivrée 187 mg - autres médicaments utilisés dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments utilisés dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels, code atc : a03ax15.colpermin est un médicament à base de plantes qui contient de l’huile de menthe poivrée.colpermin en gélules est indiqué dans le soulagement symptomatique des spasmes mineurs des voies gastro-intestinales, des flatulences et des douleurs abdominales, en particulier chez les patients qui présentent un syndrome du côlon irritable.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - pour une gélule > aprépitant 80 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - aprépitant 125 mg - gélule - 125 mg - pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant biogaran agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - blanche pour une gélule > aprépitant 80 mg gélule rose et blanche pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillotts pharma gmbh - acide ursodéoxycholique 250 mg - gélule - 250 mg - pour une gélule > acide ursodéoxycholique 250 mg - préparations à base d'acide biliaire - classe pharmacothérapeutique : préparations à base d'acide biliaire, c ode atc : a05aa02.tillhepo 250 mg, gélule contient une substance active, l'acide ursodésoxycholique, qui est un acide biliaire présent normalement en petites quantités dans la bile humaine.tillhepo 250mg, gélule est utilisé : pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (cbp – maladie chronique des voies biliaires jusqu’à la cirrhose du foie), chez les patients sans cirrhose décompensée (maladie chronique du foie diffuse dans laquelle la fonction hépatique réduite par la maladie ne peut pas être décompensée). pour traiter l’inflammation de la paroi de l’estomac due au reflux d’acides biliaires (gastrite par reflux biliaire). pour dissoudre les calculs biliaires causés par un excès de cholestérol dans la vésicule biliaire, lorsque les calculs biliaires ne sont pas visibles sur une simple radiographie (les calculs biliaires visibles ne se dissoudront pas) et d’un diamètre inférieur à 15 mm. la vésicule biliaire doit toujours être fonctionnelle malgré le ou les calculs biliaires. chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans : pour une maladie du foie associée à une affection appelée mucoviscidose.cette notice fournit des informations pour les quatre affections.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillotts pharma gmbh - acide ursodéoxycholique 500 mg - gélule - 500 mg - pour une gélule > acide ursodéoxycholique 500 mg - préparations à base d'acide biliaire - classe pharmacothérapeutique : préparations à base d'acide biliaire, c ode atc : a05aa02.tillhepo 500 mg, gélule contient une substance active, l'acide ursodésoxycholique, qui est un acide biliaire présent normalement en petites quantités dans la bile humaine.tillhepo 500 mg, gélule est utilisé : pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (cbp – maladie chronique des voies biliaires jusqu’à la cirrhose du foie), chez les patients sans cirrhose décompensée (maladie chronique du foie diffuse dans laquelle la fonction hépatique réduite par la maladie ne peut pas être décompensée). pour dissoudre les calculs biliaires causés par un excès de cholestérol dans la vésicule biliaire, lorsque les calculs biliaires ne sont pas visibles sur une simple radiographie (les calculs biliaires visibles ne se dissoudront pas) et d’un diamètre inférieur à 15 mm. la vésicule biliaire doit toujours être fonctionnelle malgré le ou les calculs biliaires. chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans : pour une maladie du foie associée à une affection appelée mucoviscidose.cette notice fournit des informations pour les trois affections.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:-chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. ou chez les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco avec du volume expiratoire maximal en 1 seconde (fev1) .