Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - Ħnieżer - vaċċini - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 u 4. l-użu ta dengvaxia għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - antigen tal-wiċċ ta 'l-epatite b - hepatitis b; immunization - vaċċini - fendrix huwa indikat fl-adoloxxenti u adulti mill-età ta ' 15-il sena ' l quddiem għall-immunisation attiva kontra l-infezzjoni tal-mikrobu epatite b (hbv) ikkaġunata sottotipi magħrufa kollha għall-pazjenti b ' insuffiċjenza renali (inkluż pre-haemodialysis u haemodialysis pazjenti).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus tal-influwenza maqsuma, inattivat, li fih antiġen: razza użata bħala a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) użata (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaċċini - profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. il-vaċċin kontra l-influwenza pandemika għandu jintuża skond il-gwida uffiċjali.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (emagglutinin u neuraminidase) ta 'razza: razza a / dundjan / turkija / 1/05 (h5n1) (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaċċini - immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip h5n1 tal-virus ta 'l-influwenza a. din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta ta 'immunoġeniċità minn individwi b'saħħithom mill-età ta' 18-il sena'l quddiem wara l-amministrazzjoni ta ' żewġ dożi tal-vaċċin li fih a/turkey/turkey/1/05 (h5n1) like strain. aflunov għandu jintuża skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaċċini ta 'l-influwenza - profilassi tal-influwenza kkawżata mill-virus a (h1n1v) 2009. focetria għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus tal-influwenza (inattivat, maqsuma) tar-razez li ġejjin:/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - like strain (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) like strain (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - like strain (b/brisbane/60/2008, tat-tip selvaġġ) - influenza, human; immunization - vaċċini - profilassi ta 'l-influwenza f'individwi ta' 60 sena jew aktar, speċjalment f'dawk li għandhom riskju akbar ta 'kumplikazzjonijiet assoċjati. l-użu ta ' idflu għandu jkun ibbażat fuq rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

merial - antiġen tas-serotip 8 tal-virus bluetongue - immunoloġiċi għall-ovidae, immunoloġiċi għall-bovini - sheep; cattle - immunizzazzjoni attiva tan-nagħaġ u l-ifrat għall-prevenzjoni ta 'viraemia * u biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi kkawżati mis-serotip 8 tal-virus bluetongue. * (taħt il-livell ta 'sejbien bil-metodu rt-pcr ivvalidat fi 3. 14log10 rna kopji / ml, li jindikaw l-ebda trażmissjoni ta 'virus infettiv). il-bidu tal-immunità ntwera 3 ġimgħat wara l-kors primarju tat-tilqim. it-tul ta 'l-immunità għall-bhejjem u n-nagħaġ huwa ta' sena wara l-kors ta 'tilqim primarju. it-tul ta 'l-immunità għadu mhux stabbilit kompletament fil-bovini jew fin-nagħaġ, għalkemm ir-riżultati mhux finali ta' studji li huma għaddejjin juru li t-tul huwa mill-inqas 6 xhur wara l-ewwel kors ta ' tilqim fin-nagħaġ.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - vaċċini virali inattivati - fniek - għall-immunizzazzjoni attiva tal-fniek mill-età ta ' 30 ġurnata biex titnaqqas il-mortalità kkawżata mill-marda emorraġika tal-fniek it-tip 2 virus (rhdv2).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - l-influwenza inattivat tal-virus, tal-ħnieżer - immunoloġiċi - majjali - immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer mill-età ta ' 56 jum'il quddiem inklużi nisa tqal-majjali kontra l-influwenza tal-ħnieżer kkawżata mill-sottotipi h1n1, h3n2 u h1n2 biex tnaqqas sinjali kliniċi u l-viral-pulmun tat-tagħbija wara l-infezzjoni. il-bidu tal-immunità: 7 ijiem wara t-tilqima primarja. tul ta 'żmien tal-immunità: 4 xhur f'ħnieżer imlaqqma bejn l-età ta' 56 u 96 jum u 6 xhur f'ħnieżer imlaqqma għall-ewwel darba f'96 ġurnata u aktar. immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer nisa tqal wara l-lest ta 'immunizzazzjoni primarja mill-għoti ta' doża waħda 14-il jum qabel ma l-ħanżira tferragħ li jiżviluppaw għolja colostral-immunità li jipprovdi protezzjoni klinika tal-qżieqeż għal mill-inqas 33 jum wara t-twelid.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus ħaj tal-virus tal-herpes tal-ifrat imħallat b'ġenet doppju tip 1, razza ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunoloġiċi - bhejjem - għal-immunizzazzjoni attiva tal-bhejjem mill-età ta 'tliet xhur kontra l-bovini virus herpes tat-tip 1 (bohv-1) biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi ta' infectious bovine rhinotracheitis (ibr) u l-eskrezzjoni tal-virus fil-qasam. il-bidu tal-immunità: 21 jum wara t-tlestija tal-iskema bażika tat-tilqim. tul ta 'żmien tal-immunità: 6 xhur wara t-tkomplija tal-iskema bażika tat-tilqim.