Mayzent Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod fumārskābe - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - selective immunosuppressants - mayzent ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplā skleroze (spms) ar aktīvo slimību pierāda ar recidīviem vai attēlveidošanas funkcijas iekaisuma aktivitāte.

Caspofungin Accord Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungīna acetāts - candidiasis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna b, lipīdu preparāti, amfotericīna b un/vai itraconazole. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, candida vai aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Adynovi Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).

Peyona (previously Nymusa) Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

peyona (previously nymusa)

chiesi farmaceutici spa - kofeīna citrāts - apnojas - psychoanaleptics, - Ārstēšana primārās apnoea priekšlaicīga jaundzimušajiem.

Zubsolv Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Ospamox 1000 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

ospamox 1000 mg apvalkotās tabletes

sandoz gmbh, austria - amoksicilīns - apvalkotā tablete - 1000 mg

Ospamox 1000 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

ospamox 1000 mg apvalkotās tabletes

sandoz gmbh, austria - amoksicilīns - apvalkotā tablete - 1000 mg

Ospamox 500 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

ospamox 500 mg apvalkotās tabletes

sandoz gmbh, austria - amoksicilīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Idelvion Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Stribild Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - Ārstēšana ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv 1) 1 infekcijas pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un virs kurš ir antiretrovirālo ārstēšanu-naivi vai ir inficēti ar hiv 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret jebkuru no trim pretretrovīrusu aģentu stribild.