SANDOZ-TERBINAFINE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Disponibbli minn:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kodiċi ATC:

D01BA02

INN (Isem Internazzjonali):

TERBINAFINE

Dożaġġ:

250MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

28/100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ALLYLAMINES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-05-19

Karatteristiċi tal-prodott

_Sandoz-Terbinafine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ-TERBINAFINE
COMPRIMÉS DE TERBINAFINE À 250 MG (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
TERBINAFINE)
ANTIFONGIQUE
Sandoz Canada Inc.
145 Jules Leger St
Boucherville PQ
J4B 7K8
Date de révision :
25 juillet 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 196424
_Sandoz-Terbinafine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 13
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................