SANDOZ-TERBINAFINE Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Beszerezhető a:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kód:

D01BA02

INN (nemzetközi neve):

TERBINAFINE

Adagolás:

250MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

28/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ALLYLAMINES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2017-05-19

Termékjellemzők

_Sandoz-Terbinafine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ-TERBINAFINE
COMPRIMÉS DE TERBINAFINE À 250 MG (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
TERBINAFINE)
ANTIFONGIQUE
Sandoz Canada Inc.
145 Jules Leger St
Boucherville PQ
J4B 7K8
Date de révision :
25 juillet 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 196424
_Sandoz-Terbinafine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 13
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................