SANDOZ-TERBINAFINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

D01BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

TERBINAFINE

Dosage:

250MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

28/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ALLYLAMINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-05-19

Résumé des caractéristiques du produit

_Sandoz-Terbinafine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ-TERBINAFINE
COMPRIMÉS DE TERBINAFINE À 250 MG (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
TERBINAFINE)
ANTIFONGIQUE
Sandoz Canada Inc.
145 Jules Leger St
Boucherville PQ
J4B 7K8
Date de révision :
25 juillet 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 196424
_Sandoz-Terbinafine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 13
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................