Ruxience

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rituximab

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kodiċi ATC:

L01XC02

INN (Isem Internazzjonali):

rituximab

Grupp terapewtiku:

Agenți antineoplazici

Żona terapewtika:

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Arthritis, Rheumatoid; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ruxience este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom Non‑Hodgkin (NHL)Ruxience este indicat pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu stadiul III‑IV limfom folicular în asociere cu chimioterapie. Ruxience terapia de întreținere este indicat pentru tratamentul de limfom folicular pacienții care au răspuns la terapia de inducție. Ruxience este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiul III‑IV limfom folicular, care sunt chimiorezistentă sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. Ruxience este indicat pentru tratamentul pacienților cu CD20 pozitiv difuz cu celulă mare B, limfom non‑Hodgkin în combinație cu CHOP (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. Leucemia limfocitară cronică (LLC)Ruxience în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, LLC. Sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv rituximab sau pacienții refractari la anterior cu rituximab plus chimioterapie. Poliartrita arthritisRuxience în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă, severă, care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte boli‑medicamente antireumatice modificatoare (MAMB), inclusiv una sau mai multe factorul de necroză tumorală (TNF) inhibitor de terapii. Ruxience a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin X‑ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. Granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitisRuxience, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (Wegener) (GPA) și poliangeită microscopică (MPA). Pemfigus vulgarisRuxience este indicat pentru tratamentul pacienților cu forme moderate sau severe pemfigus vulgaris (PV).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-04-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
RUXIENCE 100 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
RUXIENCE 500 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
rituximab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ruxience şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ruxience
3.
Cum să utilizaţi Ruxience
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ruxience
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RUXIENCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RUXIENCE
Ruxience conţine substanţa activă „rituximab”. Aceasta este un
tip de proteină numită „anticorp
monoclonal” care se ataşează la suprafaţa unui anumit tip de
celule albe ale sângelui denumite
„limfocitele B”. Atunci când rituximab se ataşează la
suprafaţa acestor celule, celulele mor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RUXIENCE
Ruxience poate fi utilizat pentru tratamentul mai multor afecţiuni
diferite la pacienţii adulţi şi copii.
Medicul dumneavoastră poate prescrie Ruxience pentru:
A)
LIMFOM NON-HODGKIN
Acesta este o boală a ţesutului limfatic (parte a sistemului
imunitar) car
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniștii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ruxience 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Ruxience 500 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ruxience 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare ml conţine rituximab 10 mg.
Fiecare flacon de 10 ml conţine rituximab 100 mg.
Ruxience 500 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare ml conţine rituximab 10 mg.
Fiecare flacon de 50 ml conţine rituximab 500 mg.
Rituximab este un anticorp monoclonal himeric uman/şoarece, produs
prin inginerie genetică ce
reprezintă o imunoglobulină glicozilată, cu regiuni constante de
IgG1 uman şi cu secvenţe regionale
variabile de lanţuri murine uşoare şi grele. Anticorpul este produs
în cultură de suspensie de celule de
mamifer (ovar de hamster chinezesc) şi purificat prin cromatografie
de afinitate şi schimb de ioni,
incluzând procedee specifice de inactivare virală şi îndepărtare.
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per
doză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Lichid limpede până la uşor opalescent, incolor până la
maroniu-gălbui deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ruxience este utilizat la adulţi pentru următoarele indicaţii:
Limfom non-Hodgkin (LNH)
Ruxience este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
limfom folicular stadiul III-IV, netrataţi
anterior, în asociere cu chimioterapie.
Terapia de întreţinere cu Ruxience este indicată pentru tratamentul
pacienţilor adulţi cu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti