Ruxience

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
15-12-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
15-12-2023

Bahan aktif:

rituximab

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kode ATC:

L01XC02

INN (Nama Internasional):

rituximab

Kelompok Terapi:

Agenți antineoplazici

Area terapi:

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Arthritis, Rheumatoid; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

Indikasi Terapi:

Ruxience este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom Non‑Hodgkin (NHL)Ruxience este indicat pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu stadiul III‑IV limfom folicular în asociere cu chimioterapie. Ruxience terapia de întreținere este indicat pentru tratamentul de limfom folicular pacienții care au răspuns la terapia de inducție. Ruxience este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiul III‑IV limfom folicular, care sunt chimiorezistentă sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. Ruxience este indicat pentru tratamentul pacienților cu CD20 pozitiv difuz cu celulă mare B, limfom non‑Hodgkin în combinație cu CHOP (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. Leucemia limfocitară cronică (LLC)Ruxience în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, LLC. Sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv rituximab sau pacienții refractari la anterior cu rituximab plus chimioterapie. Poliartrita arthritisRuxience în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă, severă, care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte boli‑medicamente antireumatice modificatoare (MAMB), inclusiv una sau mai multe factorul de necroză tumorală (TNF) inhibitor de terapii. Ruxience a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin X‑ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. Granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitisRuxience, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (Wegener) (GPA) și poliangeită microscopică (MPA). Pemfigus vulgarisRuxience este indicat pentru tratamentul pacienților cu forme moderate sau severe pemfigus vulgaris (PV).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2020-04-01

Selebaran informasi

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
RUXIENCE 100 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
RUXIENCE 500 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
rituximab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ruxience şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ruxience
3.
Cum să utilizaţi Ruxience
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ruxience
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RUXIENCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RUXIENCE
Ruxience conţine substanţa activă „rituximab”. Aceasta este un
tip de proteină numită „anticorp
monoclonal” care se ataşează la suprafaţa unui anumit tip de
celule albe ale sângelui denumite
„limfocitele B”. Atunci când rituximab se ataşează la
suprafaţa acestor celule, celulele mor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RUXIENCE
Ruxience poate fi utilizat pentru tratamentul mai multor afecţiuni
diferite la pacienţii adulţi şi copii.
Medicul dumneavoastră poate prescrie Ruxience pentru:
A)
LIMFOM NON-HODGKIN
Acesta este o boală a ţesutului limfatic (parte a sistemului
imunitar) car
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniștii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ruxience 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Ruxience 500 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ruxience 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare ml conţine rituximab 10 mg.
Fiecare flacon de 10 ml conţine rituximab 100 mg.
Ruxience 500 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare ml conţine rituximab 10 mg.
Fiecare flacon de 50 ml conţine rituximab 500 mg.
Rituximab este un anticorp monoclonal himeric uman/şoarece, produs
prin inginerie genetică ce
reprezintă o imunoglobulină glicozilată, cu regiuni constante de
IgG1 uman şi cu secvenţe regionale
variabile de lanţuri murine uşoare şi grele. Anticorpul este produs
în cultură de suspensie de celule de
mamifer (ovar de hamster chinezesc) şi purificat prin cromatografie
de afinitate şi schimb de ioni,
incluzând procedee specifice de inactivare virală şi îndepărtare.
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per
doză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Lichid limpede până la uşor opalescent, incolor până la
maroniu-gălbui deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ruxience este utilizat la adulţi pentru următoarele indicaţii:
Limfom non-Hodgkin (LNH)
Ruxience este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
limfom folicular stadiul III-IV, netrataţi
anterior, în asociere cu chimioterapie.
Terapia de întreţinere cu Ruxience este indicată pentru tratamentul
pacienţilor adulţi cu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen