Rotarix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ljudski rotavirus, živi atenuiran

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kodiċi ATC:

J07BH01

INN (Isem Internazzjonali):

rotavirus vaccine, live

Grupp terapewtiku:

cjepiva

Żona terapewtika:

Immunization; Rotavirus Infections

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Rotarix je indiciran za aktivnu imunizaciju dojenčadi u dobi od 6 do 24 tjedna za prevenciju gastroenteritisa izazvanog infekcijom rotavirusom. Korištenje izvedbe nema statističke značajnosti treba se osloniti na službene preporuke.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 41

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ROTARIX PRAŠAK I OTAPALO ZA ORALNU SUSPENZIJU
Cjepivo protiv rotavirusa, živo
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI OVO
CJEPIVO JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovo cjepivo propisano je samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rotarix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete primi Rotarix
3.
Kako primjenjivati Rotarix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rotarix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ROTARIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Rotarix je virusno cjepivo, koje sadrži živi oslabljeni ljudski
rotavirus i koje pomaže zaštititi Vaše
dijete starije od 6 tjedana od gastroenteritisa (proljeva i
povraćanja) uzrokovanih infekcijom
rotavirusom.
KAKO ROTARIX DJELUJE:
Infekcija rotavirusom je najčešći uzrok teškog proljeva u
dojenčadi i male djece. Rotavirus se lako širi
s ruku na usta zbog kontakta sa stolicom zaražene osobe. Većina
djece koja obole od rotavirusnog
proljeva oporave se sama. Međutim, neka djeca se teško razbole uz
jako povraćanje, proljev i po život
opasan gubitak tekućine koji zahtijeva bolničko liječenje.
Kad osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodna obrana
organizma) će stvoriti protutijela protiv
najčešćih tipova rotavirusa. Ta protutijela štite od bolesti
uzrokovanih tim tipovima rotavirusa.
Kao i sva ostala cjepiva, Rotarix možda neće u potpunosti zaštititi
sve cijepljene osobe od infekcije
rotavirusom za čije je spriječavanje namijenjen.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI ROTARIX
ROTARIX SE NE SMIJE DATI:
•
ako je Vaše dijete prethodno imalo alergijsku
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rotarix prašak i otapalo za
ORALNU
suspenziju
Cjepivo protiv rotavirusa, živo
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (1 ml) sadrži:
Humani rotavirus soj RIX4414 (živi, atenuirani)*
ne manje od 10
6,0
CCID
50
*proizveden na Vero stanicama
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Cjepivo sadrži 13,5 mg sorbitola, 9 mg saharoze, 10 mikrograma
glukoze i 0,15 mikrograma
fenilalanina po dozi (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za
ORALNU
suspenziju.
Prašak je bijele boje.
Otapalo je mutna tekućina s bijelim talogom koji se polako taloži i
bezbojnim supernatantom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rotarix je indiciran za aktivnu imunizaciju dojenčadi u dobi od 6. do
24. tjedna za prevenciju
gastroenteritisa izazvanog infekcijom rotavirusa (vidjeti dijelove
4.2, 4.4 i 5.1).
Primjena cjepiva Rotarix mora se temeljiti na službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Ciklus cijepljenja sastoji se od dvije doze. Prvu dozu moguće je
primijeniti od navršenih 6 tjedana
života. Razmak između doza mora biti najmanje 4 tjedna. Ciklus
cijepljenja preporučljivo je dovršiti
prije navršenih 16 tjedana života, ali se mora dovršiti do dobi od
24 tjedna.
Isti režim doziranja cjepiva Rotarix se može primijeniti i kod
prijevremeno rođene dojenčadi rođene
nakon najmanje 27. tjedna gestacijske dobi (vidjeti dijelove 4.8 i
5.1).
U kliničkim ispitivanjima rijetko je zabilježeno pljuvanje ili
regurgitacija cjepiva i u takvim
slučajevima nije se davala zamjenska doza. Međutim, u malo
vjerojatnom slučaju da dojenče ispljune
ili regurgitira većinu doze cjepiva, može se dati jedna zamjenska
doza tijekom istog posjeta liječniku.
Preporučuje se da dojenče koje primi prvu dozu cjepiva Rotarix
dovrši 2-dozni režim cijepljenja
cjepivom Rotarix. Nema podataka o sigurnosti, imunogenosti ili
djelotvornosti kad se u prvoj dozi
primje
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti