Rotarix

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-03-2016

Virkt innihaldsefni:

ljudski rotavirus, živi atenuiran

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC númer:

J07BH01

INN (Alþjóðlegt nafn):

rotavirus vaccine, live

Meðferðarhópur:

cjepiva

Lækningarsvæði:

Immunization; Rotavirus Infections

Ábendingar:

Rotarix je indiciran za aktivnu imunizaciju dojenčadi u dobi od 6 do 24 tjedna za prevenciju gastroenteritisa izazvanog infekcijom rotavirusom. Korištenje izvedbe nema statističke značajnosti treba se osloniti na službene preporuke.

Vörulýsing:

Revision: 41

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2006-02-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ROTARIX PRAŠAK I OTAPALO ZA ORALNU SUSPENZIJU
Cjepivo protiv rotavirusa, živo
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI OVO
CJEPIVO JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovo cjepivo propisano je samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rotarix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete primi Rotarix
3.
Kako primjenjivati Rotarix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rotarix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ROTARIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Rotarix je virusno cjepivo, koje sadrži živi oslabljeni ljudski
rotavirus i koje pomaže zaštititi Vaše
dijete starije od 6 tjedana od gastroenteritisa (proljeva i
povraćanja) uzrokovanih infekcijom
rotavirusom.
KAKO ROTARIX DJELUJE:
Infekcija rotavirusom je najčešći uzrok teškog proljeva u
dojenčadi i male djece. Rotavirus se lako širi
s ruku na usta zbog kontakta sa stolicom zaražene osobe. Većina
djece koja obole od rotavirusnog
proljeva oporave se sama. Međutim, neka djeca se teško razbole uz
jako povraćanje, proljev i po život
opasan gubitak tekućine koji zahtijeva bolničko liječenje.
Kad osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodna obrana
organizma) će stvoriti protutijela protiv
najčešćih tipova rotavirusa. Ta protutijela štite od bolesti
uzrokovanih tim tipovima rotavirusa.
Kao i sva ostala cjepiva, Rotarix možda neće u potpunosti zaštititi
sve cijepljene osobe od infekcije
rotavirusom za čije je spriječavanje namijenjen.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI ROTARIX
ROTARIX SE NE SMIJE DATI:
•
ako je Vaše dijete prethodno imalo alergijsku
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rotarix prašak i otapalo za
ORALNU
suspenziju
Cjepivo protiv rotavirusa, živo
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (1 ml) sadrži:
Humani rotavirus soj RIX4414 (živi, atenuirani)*
ne manje od 10
6,0
CCID
50
*proizveden na Vero stanicama
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Cjepivo sadrži 13,5 mg sorbitola, 9 mg saharoze, 10 mikrograma
glukoze i 0,15 mikrograma
fenilalanina po dozi (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za
ORALNU
suspenziju.
Prašak je bijele boje.
Otapalo je mutna tekućina s bijelim talogom koji se polako taloži i
bezbojnim supernatantom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rotarix je indiciran za aktivnu imunizaciju dojenčadi u dobi od 6. do
24. tjedna za prevenciju
gastroenteritisa izazvanog infekcijom rotavirusa (vidjeti dijelove
4.2, 4.4 i 5.1).
Primjena cjepiva Rotarix mora se temeljiti na službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Ciklus cijepljenja sastoji se od dvije doze. Prvu dozu moguće je
primijeniti od navršenih 6 tjedana
života. Razmak između doza mora biti najmanje 4 tjedna. Ciklus
cijepljenja preporučljivo je dovršiti
prije navršenih 16 tjedana života, ali se mora dovršiti do dobi od
24 tjedna.
Isti režim doziranja cjepiva Rotarix se može primijeniti i kod
prijevremeno rođene dojenčadi rođene
nakon najmanje 27. tjedna gestacijske dobi (vidjeti dijelove 4.8 i
5.1).
U kliničkim ispitivanjima rijetko je zabilježeno pljuvanje ili
regurgitacija cjepiva i u takvim
slučajevima nije se davala zamjenska doza. Međutim, u malo
vjerojatnom slučaju da dojenče ispljune
ili regurgitira većinu doze cjepiva, može se dati jedna zamjenska
doza tijekom istog posjeta liječniku.
Preporučuje se da dojenče koje primi prvu dozu cjepiva Rotarix
dovrši 2-dozni režim cijepljenja
cjepivom Rotarix. Nema podataka o sigurnosti, imunogenosti ili
djelotvornosti kad se u prvoj dozi
primje
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-07-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu