Rotarix

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ljudski rotavirus, živi atenuiran

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07BH01

INN (nemzetközi neve):

rotavirus vaccine, live

Terápiás csoport:

cjepiva

Terápiás terület:

Immunization; Rotavirus Infections

Terápiás javallatok:

Rotarix je indiciran za aktivnu imunizaciju dojenčadi u dobi od 6 do 24 tjedna za prevenciju gastroenteritisa izazvanog infekcijom rotavirusom. Korištenje izvedbe nema statističke značajnosti treba se osloniti na službene preporuke.

Termék összefoglaló:

Revision: 41

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2006-02-21

Betegtájékoztató

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ROTARIX PRAŠAK I OTAPALO ZA ORALNU SUSPENZIJU
Cjepivo protiv rotavirusa, živo
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI OVO
CJEPIVO JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovo cjepivo propisano je samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rotarix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete primi Rotarix
3.
Kako primjenjivati Rotarix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rotarix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ROTARIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Rotarix je virusno cjepivo, koje sadrži živi oslabljeni ljudski
rotavirus i koje pomaže zaštititi Vaše
dijete starije od 6 tjedana od gastroenteritisa (proljeva i
povraćanja) uzrokovanih infekcijom
rotavirusom.
KAKO ROTARIX DJELUJE:
Infekcija rotavirusom je najčešći uzrok teškog proljeva u
dojenčadi i male djece. Rotavirus se lako širi
s ruku na usta zbog kontakta sa stolicom zaražene osobe. Većina
djece koja obole od rotavirusnog
proljeva oporave se sama. Međutim, neka djeca se teško razbole uz
jako povraćanje, proljev i po život
opasan gubitak tekućine koji zahtijeva bolničko liječenje.
Kad osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodna obrana
organizma) će stvoriti protutijela protiv
najčešćih tipova rotavirusa. Ta protutijela štite od bolesti
uzrokovanih tim tipovima rotavirusa.
Kao i sva ostala cjepiva, Rotarix možda neće u potpunosti zaštititi
sve cijepljene osobe od infekcije
rotavirusom za čije je spriječavanje namijenjen.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI ROTARIX
ROTARIX SE NE SMIJE DATI:
•
ako je Vaše dijete prethodno imalo alergijsku
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rotarix prašak i otapalo za
ORALNU
suspenziju
Cjepivo protiv rotavirusa, živo
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (1 ml) sadrži:
Humani rotavirus soj RIX4414 (živi, atenuirani)*
ne manje od 10
6,0
CCID
50
*proizveden na Vero stanicama
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Cjepivo sadrži 13,5 mg sorbitola, 9 mg saharoze, 10 mikrograma
glukoze i 0,15 mikrograma
fenilalanina po dozi (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za
ORALNU
suspenziju.
Prašak je bijele boje.
Otapalo je mutna tekućina s bijelim talogom koji se polako taloži i
bezbojnim supernatantom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rotarix je indiciran za aktivnu imunizaciju dojenčadi u dobi od 6. do
24. tjedna za prevenciju
gastroenteritisa izazvanog infekcijom rotavirusa (vidjeti dijelove
4.2, 4.4 i 5.1).
Primjena cjepiva Rotarix mora se temeljiti na službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Ciklus cijepljenja sastoji se od dvije doze. Prvu dozu moguće je
primijeniti od navršenih 6 tjedana
života. Razmak između doza mora biti najmanje 4 tjedna. Ciklus
cijepljenja preporučljivo je dovršiti
prije navršenih 16 tjedana života, ali se mora dovršiti do dobi od
24 tjedna.
Isti režim doziranja cjepiva Rotarix se može primijeniti i kod
prijevremeno rođene dojenčadi rođene
nakon najmanje 27. tjedna gestacijske dobi (vidjeti dijelove 4.8 i
5.1).
U kliničkim ispitivanjima rijetko je zabilježeno pljuvanje ili
regurgitacija cjepiva i u takvim
slučajevima nije se davala zamjenska doza. Međutim, u malo
vjerojatnom slučaju da dojenče ispljune
ili regurgitira većinu doze cjepiva, može se dati jedna zamjenska
doza tijekom istog posjeta liječniku.
Preporučuje se da dojenče koje primi prvu dozu cjepiva Rotarix
dovrši 2-dozni režim cijepljenja
cjepivom Rotarix. Nema podataka o sigurnosti, imunogenosti ili
djelotvornosti kad se u prvoj dozi
primje
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése