Riluzole Zentiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Riluzola

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

N07XX02

INN (Isem Internazzjonali):

riluzole

Grupp terapewtiku:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Żona terapewtika:

Amiotrofična lateralna skleroza

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravilo Riluzole Zentiva je indicirano, da podaljša življenjsko dobo ali čas do mehanskega prezračevanja pri bolnikih z amiotrofično lateralno sklerozo (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Preživetje je bil opredeljen kot bolniki, ki so bili živi, ne intubated za mehansko prezračevanje in tracheotomy-brezplačno. Ni dokazov, da Riluzola Zentiva privlačnost terapevtski učinek na motor funkcija, delovanje pljuč, fascikulacijama, mišične moči in motorične simptome. Riluzola Zentiva ne bi bilo dokazano, da so učinkovite v poznih fazah ALS. Varnost in učinkovitost Riluzola Zentiva je samo študiral v ALS. Zato, Riluzola Zentiva ne sme uporabljati pri bolnikih s katero koli drugo obliko motornih-neurone bolezni.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-05-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka republika
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/768/001- 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/768/002 - 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/768/003 - 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/768/004 - 112 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/768/052 - 168 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Riluzol Zentiva
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PVC/ALUMINIJASTI PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Riluzol Zentiva 50 mg filmsko obložene tablete
riluzol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
RILUZOL ZENTIVA 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
riluzol
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Riluzol Zentiva in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Riluzol Zentiva
3.
Kako jemati zdravilo Riluzol Zentiva
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Riluzol Zentiva
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Riluzol Zentiva
50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg riluzola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tablete imajo kapsulam podobno obliko, so bele barve in imajo na eni
strani vrezan napis "RPR 202".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Riluzol Zentiva je indicirano za podaljšanje življenja ali
časa do mehanične ventilacije pri
bolnikih z amiotrofično lateralno sklerozo (ALS).
Klinična preskušanja so pokazala, da zdravilo Riluzol Zentiva
podaljša preživetje bolnikov z ALS
(glejte poglavje 5.1). Preživetje je definirano kot obdobje, ki ga
bolniki preživijo brez intubacije za
mehanično ventilacijo in brez traheotomije.
Ni dokazov, da bi zdravilo Riluzol Zentiva terapevtsko učinkovalo na
motorično funkcijo, pljučno
funkcijo, fascikulacije, mišično moč ali motorične simptome. Ni
dokazov, da bi zdravilo Riluzol
Zentiva bilo učinkovito v poznih stadijih ALS.
Varnost in učinkovitost zdravila Riluzol Zentiva sta bili raziskani
le pri ALS. Zato se zdravila Riluzol
Zentiva ne sme uporabljati pri bolnikih z drugimi oblikami bolezni
motoričnega nevrona.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Riluzol Zentiva sme uvesti samo zdravnik
specialist z izkušnjami v
zdravljenju bolezni motoričnega nevrona.
Odmerjanje
Priporočeni dnevni odmerek za odrasle in starejše ljudi je 100 mg
(50 mg na 12 ur). Od večjih dnevnih
odmerkov ni mogoče pričakovati pomembno večje koristi.
Posebne populacije
_ _
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Zdravila Riluzol Zentiva ni priporočljivo uporabljati pri bolnikih z
okvarjenim delovanjem ledvic, ker
v tej populaciji ni bilo študij s ponavljajočimi odmerki (glejte
poglavje 4.4).
_Starejši _
Na temelju farmakokinetičnih podatkov ni posebnih navodil za uporabo
zdravila Riluzol Zentiva v tej
populaciji.
_Okvarjeno delovanje jeter _
G
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti