Riluzole Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Riluzola

Disponible des:

Zentiva k.s.

Codi ATC:

N07XX02

Designació comuna internacional (DCI):

riluzole

Grupo terapéutico:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Área terapéutica:

Amiotrofična lateralna skleroza

indicaciones terapéuticas:

Zdravilo Riluzole Zentiva je indicirano, da podaljša življenjsko dobo ali čas do mehanskega prezračevanja pri bolnikih z amiotrofično lateralno sklerozo (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Preživetje je bil opredeljen kot bolniki, ki so bili živi, ne intubated za mehansko prezračevanje in tracheotomy-brezplačno. Ni dokazov, da Riluzola Zentiva privlačnost terapevtski učinek na motor funkcija, delovanje pljuč, fascikulacijama, mišične moči in motorične simptome. Riluzola Zentiva ne bi bilo dokazano, da so učinkovite v poznih fazah ALS. Varnost in učinkovitost Riluzola Zentiva je samo študiral v ALS. Zato, Riluzola Zentiva ne sme uporabljati pri bolnikih s katero koli drugo obliko motornih-neurone bolezni.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2012-05-07

Informació per a l'usuari

                                15
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka republika
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/768/001- 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/768/002 - 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/768/003 - 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/768/004 - 112 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/768/052 - 168 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Riluzol Zentiva
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PVC/ALUMINIJASTI PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Riluzol Zentiva 50 mg filmsko obložene tablete
riluzol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
RILUZOL ZENTIVA 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
riluzol
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Riluzol Zentiva in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Riluzol Zentiva
3.
Kako jemati zdravilo Riluzol Zentiva
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Riluzol Zentiva
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Riluzol Zentiva
50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg riluzola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tablete imajo kapsulam podobno obliko, so bele barve in imajo na eni
strani vrezan napis "RPR 202".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Riluzol Zentiva je indicirano za podaljšanje življenja ali
časa do mehanične ventilacije pri
bolnikih z amiotrofično lateralno sklerozo (ALS).
Klinična preskušanja so pokazala, da zdravilo Riluzol Zentiva
podaljša preživetje bolnikov z ALS
(glejte poglavje 5.1). Preživetje je definirano kot obdobje, ki ga
bolniki preživijo brez intubacije za
mehanično ventilacijo in brez traheotomije.
Ni dokazov, da bi zdravilo Riluzol Zentiva terapevtsko učinkovalo na
motorično funkcijo, pljučno
funkcijo, fascikulacije, mišično moč ali motorične simptome. Ni
dokazov, da bi zdravilo Riluzol
Zentiva bilo učinkovito v poznih stadijih ALS.
Varnost in učinkovitost zdravila Riluzol Zentiva sta bili raziskani
le pri ALS. Zato se zdravila Riluzol
Zentiva ne sme uporabljati pri bolnikih z drugimi oblikami bolezni
motoričnega nevrona.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Riluzol Zentiva sme uvesti samo zdravnik
specialist z izkušnjami v
zdravljenju bolezni motoričnega nevrona.
Odmerjanje
Priporočeni dnevni odmerek za odrasle in starejše ljudi je 100 mg
(50 mg na 12 ur). Od večjih dnevnih
odmerkov ni mogoče pričakovati pomembno večje koristi.
Posebne populacije
_ _
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Zdravila Riluzol Zentiva ni priporočljivo uporabljati pri bolnikih z
okvarjenim delovanjem ledvic, ker
v tej populaciji ni bilo študij s ponavljajočimi odmerki (glejte
poglavje 4.4).
_Starejši _
Na temelju farmakokinetičnih podatkov ni posebnih navodil za uporabo
zdravila Riluzol Zentiva v tej
populaciji.
_Okvarjeno delovanje jeter _
G
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents