Ribavirin Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Рибавирин

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

J05AB04

INN (Isem Internazzjonali):

ribavirin

Grupp terapewtiku:

Антивирусни средства за системно приложение

Żona terapewtika:

Хепатит C, хроничен

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ribavirin ТЕВА е показан за лечение на хроничен хепатит С вируса (HCV) инфекция при възрастни, деца 3-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма сигурност или информационни ефективността на прилагането на рибавирина с други форми на интерферон (аз. не alfa-2b). Наивни пациенти възрастни пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина РНК на HCV. Деца пациенти (деца от 3 години и юноши) Рибавирин Тева е посочено, в комбинация от лекарства с интерфероном alfa2b, за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Предишните неуспех на лечението patientsAdult пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) под формата на монотерапии интерфероном Алфа, но в последствие рецидив.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-03-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин
_(ribavirin)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Рибавирин Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva
3.
Как да приемате Рибавирин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула Рибавирин Teva съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Бели, непрозрачни и напечатани със
синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, СНС) при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (СНС) при педиатрични
пациенти (деца на възраст 3 години и
по-големи и юноши),
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в
точка 4.1.
Моля, консултирайте се със
съответната Кратк
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti