Ribavirin Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Рибавирин

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

J05AB04

Designación común internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Ribavirin ТЕВА е показан за лечение на хроничен хепатит С вируса (HCV) инфекция при възрастни, деца 3-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма сигурност или информационни ефективността на прилагането на рибавирина с други форми на интерферон (аз. не alfa-2b). Наивни пациенти възрастни пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина РНК на HCV. Деца пациенти (деца от 3 години и юноши) Рибавирин Тева е посочено, в комбинация от лекарства с интерфероном alfa2b, за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Предишните неуспех на лечението patientsAdult пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) под формата на монотерапии интерфероном Алфа, но в последствие рецидив.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-03-31

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин
_(ribavirin)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Рибавирин Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva
3.
Как да приемате Рибавирин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула Рибавирин Teva съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Бели, непрозрачни и напечатани със
синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, СНС) при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (СНС) при педиатрични
пациенти (деца на възраст 3 години и
по-големи и юноши),
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в
точка 4.1.
Моля, консултирайте се със
съответната Кратк
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos