Ribavirin Teva

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Рибавирин

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

Хепатит C, хроничен

Therapeutic indications:

Ribavirin ТЕВА е показан за лечение на хроничен хепатит С вируса (HCV) инфекция при възрастни, деца 3-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма сигурност или информационни ефективността на прилагането на рибавирина с други форми на интерферон (аз. не alfa-2b). Наивни пациенти възрастни пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина РНК на HCV. Деца пациенти (деца от 3 години и юноши) Рибавирин Тева е посочено, в комбинация от лекарства с интерфероном alfa2b, за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Предишните неуспех на лечението patientsAdult пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) под формата на монотерапии интерфероном Алфа, но в последствие рецидив.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2009-03-31

Patient Information leaflet

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин
_(ribavirin)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Рибавирин Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva
3.
Как да приемате Рибавирин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула Рибавирин Teva съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Бели, непрозрачни и напечатани със
синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, СНС) при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (СНС) при педиатрични
пациенти (деца на възраст 3 години и
по-големи и юноши),
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в
точка 4.1.
Моля, консултирайте се със
съответната Кратк
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-07-2021

Search alerts related to this product

View documents history