Ribavirin Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Рибавирин

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

ribavirin

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хепатит C, хроничен

चिकित्सीय संकेत:

Ribavirin ТЕВА е показан за лечение на хроничен хепатит С вируса (HCV) инфекция при възрастни, деца 3-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма сигурност или информационни ефективността на прилагането на рибавирина с други форми на интерферон (аз. не alfa-2b). Наивни пациенти възрастни пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина РНК на HCV. Деца пациенти (деца от 3 години и юноши) Рибавирин Тева е посочено, в комбинация от лекарства с интерфероном alfa2b, за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Предишните неуспех на лечението patientsAdult пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) под формата на монотерапии интерфероном Алфа, но в последствие рецидив.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2009-03-31

सूचना पत्रक

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин
_(ribavirin)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Рибавирин Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva
3.
Как да приемате Рибавирин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула Рибавирин Teva съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Бели, непрозрачни и напечатани със
синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, СНС) при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (СНС) при педиатрични
пациенти (деца на възраст 3 години и
по-големи и юноши),
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в
точка 4.1.
Моля, консултирайте се със
съответната Кратк
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-07-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें