ProteqFlu-Te

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Toxoid Clostridium tetani / Vcp 2242 virem / Vcp1529 virem / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI05AI01

INN (Isem Internazzjonali):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupp terapewtiku:

Koně

Żona terapewtika:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktivní imunizace koní čtyř měsíců věku nebo starších proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci a proti tetanu k prevenci úmrtí.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-03-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROTEQFLU-TE INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu-Te injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H
3
N
8
) rekombinantní canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5,3 log10
FAID*
50
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H
3
N
8
) rekombinantní
canarypox virus (vCP3011)
......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Toxoid Clostridium tetani_
.........................................................................................................
≥ 30 UI**
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka)
a qPCR
** titr protilátek proti toxinu indukovaný po opakované vakcinaci
morčat podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci a proti tetanu k prevenci mortality.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem:
-
5 měsíců po primovakcinaci
-
po primovakcinaci a revakcinaci o 5 měsíců později: 1 rok s
ohledem na chřipku koní a 2 roky
s ohledem na tetanus.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
-
V místě podání se může obje
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu-Te injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H
3
N
8
) rekombinantní canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H
3
N
8
) rekombinantní
canarypox virus (vCP3011)
......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Toxoid
_ Clostridium tetani
........................................................................................................
_
≥ 30 UI**
_ _
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka)
a qPCR
** titr protilátek proti toxinu indukovaný po opakované vakcinaci
morčat podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci a proti tetanu k prevenci mortality.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem:
-
5 měsíců po primovakcinaci
-
po primovakcinaci a revakcinaci o 5 měsíců později: 1 rok s
ohledem na chřipku koní a 2 roky
s ohledem na tetanus.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
V případě náhodného sebepoškození injekčně podaný
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-09-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti