ProteqFlu-Te

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Toxoid Clostridium tetani / Vcp 2242 virem / Vcp1529 virem / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI05AI01

INN (Международно Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Терапевтична група:

Koně

Терапевтична област:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Терапевтични показания:

Aktivní imunizace koní čtyř měsíců věku nebo starších proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci a proti tetanu k prevenci úmrtí.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2003-03-06

Листовка

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROTEQFLU-TE INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu-Te injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H
3
N
8
) rekombinantní canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5,3 log10
FAID*
50
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H
3
N
8
) rekombinantní
canarypox virus (vCP3011)
......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Toxoid Clostridium tetani_
.........................................................................................................
≥ 30 UI**
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka)
a qPCR
** titr protilátek proti toxinu indukovaný po opakované vakcinaci
morčat podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci a proti tetanu k prevenci mortality.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem:
-
5 měsíců po primovakcinaci
-
po primovakcinaci a revakcinaci o 5 měsíců později: 1 rok s
ohledem na chřipku koní a 2 roky
s ohledem na tetanus.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
-
V místě podání se může obje
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu-Te injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H
3
N
8
) rekombinantní canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H
3
N
8
) rekombinantní
canarypox virus (vCP3011)
......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Toxoid
_ Clostridium tetani
........................................................................................................
_
≥ 30 UI**
_ _
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka)
a qPCR
** titr protilátek proti toxinu indukovaný po opakované vakcinaci
morčat podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci a proti tetanu k prevenci mortality.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem:
-
5 měsíců po primovakcinaci
-
po primovakcinaci a revakcinaci o 5 měsíců později: 1 rok s
ohledem na chřipku koní a 2 roky
s ohledem na tetanus.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
V případě náhodného sebepoškození injekčně podaný
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2014
Листовка Листовка испански 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-09-2021
Листовка Листовка датски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-09-2021
Листовка Листовка немски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-09-2021
Листовка Листовка естонски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-09-2021
Листовка Листовка гръцки 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-09-2021
Листовка Листовка английски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2014
Листовка Листовка френски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-09-2021
Листовка Листовка италиански 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2014
Листовка Листовка латвийски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-11-2014
Листовка Листовка литовски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-09-2021
Листовка Листовка унгарски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-09-2021
Листовка Листовка малтийски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2014
Листовка Листовка нидерландски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-11-2014
Листовка Листовка полски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-09-2021
Листовка Листовка португалски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2014
Листовка Листовка румънски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-09-2021
Листовка Листовка словашки 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-09-2021
Листовка Листовка словенски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-11-2014
Листовка Листовка фински 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-09-2021
Листовка Листовка шведски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-09-2021
Листовка Листовка норвежки 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-09-2021
Листовка Листовка исландски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-09-2021
Листовка Листовка хърватски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-11-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите