ProteqFlu-Te

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Toxoid Clostridium tetani / Vcp 2242 virem / Vcp1529 virem / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI05AI01

INN (Mezinárodní Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutické skupiny:

Koně

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapeutické indikace:

Aktivní imunizace koní čtyř měsíců věku nebo starších proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci a proti tetanu k prevenci úmrtí.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2003-03-06

Informace pro uživatele

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROTEQFLU-TE INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu-Te injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H
3
N
8
) rekombinantní canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5,3 log10
FAID*
50
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H
3
N
8
) rekombinantní
canarypox virus (vCP3011)
......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Toxoid Clostridium tetani_
.........................................................................................................
≥ 30 UI**
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka)
a qPCR
** titr protilátek proti toxinu indukovaný po opakované vakcinaci
morčat podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci a proti tetanu k prevenci mortality.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem:
-
5 měsíců po primovakcinaci
-
po primovakcinaci a revakcinaci o 5 měsíců později: 1 rok s
ohledem na chřipku koní a 2 roky
s ohledem na tetanus.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
-
V místě podání se může obje
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu-Te injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H
3
N
8
) rekombinantní canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H
3
N
8
) rekombinantní
canarypox virus (vCP3011)
......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Toxoid
_ Clostridium tetani
........................................................................................................
_
≥ 30 UI**
_ _
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka)
a qPCR
** titr protilátek proti toxinu indukovaný po opakované vakcinaci
morčat podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci a proti tetanu k prevenci mortality.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem:
-
5 měsíců po primovakcinaci
-
po primovakcinaci a revakcinaci o 5 měsíců později: 1 rok s
ohledem na chřipku koní a 2 roky
s ohledem na tetanus.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
V případě náhodného sebepoškození injekčně podaný
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů