PritorPlus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

C09DA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Żona terapewtika:

Magas vérnyomás

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az esszenciális hipertónia kezelése. A PritorPlus fix dózisú kombináció (40 mg telmisartan / 12. 5 mg, a hidroklorotiaziddal, a 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. A PritorPlus fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazid) javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a PritorPlus-t (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy a betegek, akik korábban már stabilizálódott a telmizartánnal, a hidroklorotiaziddal külön megadva.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 37

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-04-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTA
Telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PritorPlus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PritorPlus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a PritorPlus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PritorPlus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRITORPLUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A PritorPlus két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.

A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely a
vérerek összehúzódását idézi
elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.

A hidroklorotiazid a tiazid típusú, vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez a vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A mag
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
Egy tabletta 112 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz, ami 107 mg
vízmentes laktóznak felel meg.
Egy tabletta tabletta 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
Egy tabletta 112 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz, ami 107 mg
vízmentes laktóznak felel meg.
Egy tabletta 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
Piros és fehér színű, hosszúkás alakú, 5,2 mm-es, kétrétegű
tabletta, mélynyomású ’H4’ kóddal
ellátva.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
Piros és fehér színű, hosszúkás alakú, 6,2 mm-es kétrétegű
tabletta, mélynyomású ’H8’ kóddal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A PritorPlus állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot (HCTZ)
tartalmazó, valamint 80 mg telmizartánt és 12,5 mg HCTZ-t
tartalmazó) kombinált készítmény
felnőttek számára, melynek alkalmazása abban az esetben javallt,
ha telmizartán-monoterápiával nem
állítható be megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az állandó dózisösszetételű kombinált készítmény
alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal önmagában nem megfelelően
beállított. Az állandó összetételű
3
kombináció alkalmazása előtt ajánlott az összetevők adagját
külön-külön egyénre szabottan
meghatározni. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül át lehet térni
monoteráp
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti