PritorPlus

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Lækningarsvæði:

Magas vérnyomás

Ábendingar:

Az esszenciális hipertónia kezelése. A PritorPlus fix dózisú kombináció (40 mg telmisartan / 12. 5 mg, a hidroklorotiaziddal, a 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. A PritorPlus fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazid) javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a PritorPlus-t (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy a betegek, akik korábban már stabilizálódott a telmizartánnal, a hidroklorotiaziddal külön megadva.

Vörulýsing:

Revision: 37

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2002-04-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTA
Telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PritorPlus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PritorPlus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a PritorPlus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PritorPlus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRITORPLUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A PritorPlus két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.

A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely a
vérerek összehúzódását idézi
elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.

A hidroklorotiazid a tiazid típusú, vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez a vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A mag
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
Egy tabletta 112 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz, ami 107 mg
vízmentes laktóznak felel meg.
Egy tabletta tabletta 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
Egy tabletta 112 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz, ami 107 mg
vízmentes laktóznak felel meg.
Egy tabletta 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
Piros és fehér színű, hosszúkás alakú, 5,2 mm-es, kétrétegű
tabletta, mélynyomású ’H4’ kóddal
ellátva.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
Piros és fehér színű, hosszúkás alakú, 6,2 mm-es kétrétegű
tabletta, mélynyomású ’H8’ kóddal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A PritorPlus állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot (HCTZ)
tartalmazó, valamint 80 mg telmizartánt és 12,5 mg HCTZ-t
tartalmazó) kombinált készítmény
felnőttek számára, melynek alkalmazása abban az esetben javallt,
ha telmizartán-monoterápiával nem
állítható be megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az állandó dózisösszetételű kombinált készítmény
alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal önmagában nem megfelelően
beállított. Az állandó összetételű
3
kombináció alkalmazása előtt ajánlott az összetevők adagját
külön-külön egyénre szabottan
meghatározni. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül át lehet térni
monoteráp
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu