PritorPlus

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Available from:

Bayer AG

ATC code:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Therapeutic area:

Magas vérnyomás

Therapeutic indications:

Az esszenciális hipertónia kezelése. A PritorPlus fix dózisú kombináció (40 mg telmisartan / 12. 5 mg, a hidroklorotiaziddal, a 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. A PritorPlus fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazid) javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a PritorPlus-t (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy a betegek, akik korábban már stabilizálódott a telmizartánnal, a hidroklorotiaziddal külön megadva.

Product summary:

Revision: 37

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2002-04-22

Patient Information leaflet

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTA
Telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PritorPlus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PritorPlus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a PritorPlus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PritorPlus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRITORPLUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A PritorPlus két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.

A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely a
vérerek összehúzódását idézi
elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.

A hidroklorotiazid a tiazid típusú, vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez a vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A mag
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
Egy tabletta 112 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz, ami 107 mg
vízmentes laktóznak felel meg.
Egy tabletta tabletta 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
Egy tabletta 112 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz, ami 107 mg
vízmentes laktóznak felel meg.
Egy tabletta 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
Piros és fehér színű, hosszúkás alakú, 5,2 mm-es, kétrétegű
tabletta, mélynyomású ’H4’ kóddal
ellátva.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
Piros és fehér színű, hosszúkás alakú, 6,2 mm-es kétrétegű
tabletta, mélynyomású ’H8’ kóddal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A PritorPlus állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot (HCTZ)
tartalmazó, valamint 80 mg telmizartánt és 12,5 mg HCTZ-t
tartalmazó) kombinált készítmény
felnőttek számára, melynek alkalmazása abban az esetben javallt,
ha telmizartán-monoterápiával nem
állítható be megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az állandó dózisösszetételű kombinált készítmény
alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal önmagában nem megfelelően
beállított. Az állandó összetételű
3
kombináció alkalmazása előtt ajánlott az összetevők adagját
külön-külön egyénre szabottan
meghatározni. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül át lehet térni
monoteráp
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-11-2015

Search alerts related to this product

View documents history