PritorPlus

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C09DA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeutické oblasti:

Magas vérnyomás

Terapeutické indikace:

Az esszenciális hipertónia kezelése. A PritorPlus fix dózisú kombináció (40 mg telmisartan / 12. 5 mg, a hidroklorotiaziddal, a 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. A PritorPlus fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazid) javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a PritorPlus-t (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy a betegek, akik korábban már stabilizálódott a telmizartánnal, a hidroklorotiaziddal külön megadva.

Přehled produktů:

Revision: 37

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2002-04-22

Informace pro uživatele

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTA
Telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PritorPlus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PritorPlus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a PritorPlus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PritorPlus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRITORPLUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A PritorPlus két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.

A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely a
vérerek összehúzódását idézi
elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.

A hidroklorotiazid a tiazid típusú, vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez a vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A mag
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
Egy tabletta 112 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz, ami 107 mg
vízmentes laktóznak felel meg.
Egy tabletta tabletta 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
Egy tabletta 112 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz, ami 107 mg
vízmentes laktóznak felel meg.
Egy tabletta 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
Piros és fehér színű, hosszúkás alakú, 5,2 mm-es, kétrétegű
tabletta, mélynyomású ’H4’ kóddal
ellátva.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
Piros és fehér színű, hosszúkás alakú, 6,2 mm-es kétrétegű
tabletta, mélynyomású ’H8’ kóddal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A PritorPlus állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot (HCTZ)
tartalmazó, valamint 80 mg telmizartánt és 12,5 mg HCTZ-t
tartalmazó) kombinált készítmény
felnőttek számára, melynek alkalmazása abban az esetben javallt,
ha telmizartán-monoterápiával nem
állítható be megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az állandó dózisösszetételű kombinált készítmény
alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal önmagában nem megfelelően
beállított. Az állandó összetételű
3
kombináció alkalmazása előtt ajánlott az összetevők adagját
külön-külön egyénre szabottan
meghatározni. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül át lehet térni
monoteráp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů