PHLOGENZYM

Pajjiż: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredjent attiv:

Bromelainas/Tripsinas/Rutozidas

Disponibbli minn:

MUCOS Pharma GmbH & Co. KG

Kodiċi ATC:

M09AB52

INN (Isem Internazzjonali):

Synthetic Substrate/Trypsin/Rutoside

Dożaġġ:

450 F.I.P. V/24 µkat/100 mg; 450 F.I.P./24 µkat/100 mg

Għamla farmaċewtika:

skrandyje neirios tabletės

Rotta amministrattiva:

vartoti per burną

Tip ta 'preskrizzjoni:

Nereceptinis/Receptinis

Żona terapewtika:

Trypsin, combinations

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Perregistruotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-10-23

Karatteristiċi tal-prodott

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PHLOGENZYM skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 450 F.I.P.* vienetų
bromelaino, 24 μkat** tripsino
(kiaulių) ir 100 mg rutozido trihidrato.
*- Fermentų aktyvumo matavimas pagal Tarptautinės farmacijos
federacijos (_Federation _
_Internationale Pharmaceutique_) tyrimų metodus.
**- μkat (mikrokatalas- tripsino aktyvumo vienetas Ph.Eur.) yra lygus
60 F.I.P. vienetų.
Bendrasis skrandyje neirios tabletės proteolizinis aktyvumas yra 1215
F.I.P. vienetų. Aktyvumas
nustatomas papaino metodu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozės monohidratas
(149,18 mg/tabletėje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Apvalios, abipus išgaubtos, geltonai žalios spalvos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bukos traumos (sumušimo, patempimo, išnirimo) ar sporto traumos
sukelto patinimo gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Jei gydytojo nenurodyta kitaip, 70 kg sveriantiems asmenims reikia
gerti 6 skrandyje neirias
tabletes per parą (pvz., po 3 skrandyje neirias tabletes 2 kartus per
parą).
_Vaikų populiacija_
PHLOGENZYM saugumas ir veiksmingumas vaikams neištirti. Duomenų
nėra.
_Senyviems (65 metų ir vyresniems) pacientams_
Klinikinių tyrimų metu nebuvo nustatyta dozavimo skirtumų tarp
senyvų ir jaunesnių pacientų grupių.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, vaistinio preparato
reikia vartoti atsargiai, nes nėra
pakankamai klinikinių tyrimų duomenų.
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
Kadangi PHLOGENZYM sudedamosios dalys nėra metabolizuojamos kepenyse,
pacientams, kurių
kepenų funkcija sutrikusi, dozavimo koreguoti nereikia.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
2
Skrandyje neirias tabletes reikia vartoti per burną. Jas
rekomenduojama nur