Pemetrexed Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

emipentahydrate disodium pemetrexed

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Aġenti antineoplastiċi

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed Qbil flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed Qbil flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed Qbil huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed Qbil huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-01-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Pemetrexed Accordu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Pemetrexed Accord
3.
Kif għandek tuża Pemetrexed Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pemetrexed Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PEMETREXED ACCORDU GЋALXIEX JINTUŻA
Pemetrexed Accord hija mediċina li tintuża fil-kura tal-kanċer.
Pemetrexed Accord tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra
kontra l-kanċer, bħala kura għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Pemetrexed Accord jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fil-kura
inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-
pulmun f'stadju avanzat.
Pemetrexed Accord jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-
marda tiegħek irrispondiet għall-kura jew jekk ma tantx kien hemm
tibdil wara l-ewwel kimoterapija.
Pemetrexed Accord jintuża wkoll fil-kura ta’ pazjenti b'stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn il-
marda nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali
oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PEMETREXED ACCORD
TUŻA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
ml wieħed ta’ konċentrat fih pemexetred disodium hemipentahydrate
ekwivalenti għal 25 mg
pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 4 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
100 mg Pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 20 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
500 mg pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 34 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
850 mg pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 40 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
1000 mg pemetrexed.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull ml ta’ soluzzjoni fih 8.4 mg (0.4mmol) ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara, bla kulur għal safra ċara.
Il-pH huwa bejn 7.0 - 8.5.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed Accord flimkien ma’ cisplatin hu indikat fil-kura ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda
tip ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li
ma tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed Accord flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel
linja ta’ kura f'pazjenti li
għandhom kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku. Dan
ħlief meta l-istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli
jkunu tat-tip squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed Accord huwa indikat
bħala monoterapija fil-kura ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott