Pemetrexed Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

emipentahydrate disodium pemetrexed

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed Qbil flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed Qbil flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed Qbil huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed Qbil huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2016-01-18

Lietošanas instrukcija

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Pemetrexed Accordu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Pemetrexed Accord
3.
Kif għandek tuża Pemetrexed Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pemetrexed Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PEMETREXED ACCORDU GЋALXIEX JINTUŻA
Pemetrexed Accord hija mediċina li tintuża fil-kura tal-kanċer.
Pemetrexed Accord tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra
kontra l-kanċer, bħala kura għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Pemetrexed Accord jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fil-kura
inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-
pulmun f'stadju avanzat.
Pemetrexed Accord jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-
marda tiegħek irrispondiet għall-kura jew jekk ma tantx kien hemm
tibdil wara l-ewwel kimoterapija.
Pemetrexed Accord jintuża wkoll fil-kura ta’ pazjenti b'stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn il-
marda nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali
oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PEMETREXED ACCORD
TUŻA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
ml wieħed ta’ konċentrat fih pemexetred disodium hemipentahydrate
ekwivalenti għal 25 mg
pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 4 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
100 mg Pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 20 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
500 mg pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 34 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
850 mg pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 40 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
1000 mg pemetrexed.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull ml ta’ soluzzjoni fih 8.4 mg (0.4mmol) ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara, bla kulur għal safra ċara.
Il-pH huwa bejn 7.0 - 8.5.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed Accord flimkien ma’ cisplatin hu indikat fil-kura ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda
tip ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li
ma tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed Accord flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel
linja ta’ kura f'pazjenti li
għandhom kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku. Dan
ħlief meta l-istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli
jkunu tat-tip squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed Accord huwa indikat
bħala monoterapija fil-kura ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-01-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi