Parvoduk

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

levande dämpad Muscovy duck parvovirus

Disponibbli minn:

Merial

Kodiċi ATC:

QI01BD03

INN (Isem Internazzjonali):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupp terapewtiku:

Ducks

Żona terapewtika:

Immunologicals för aves, anka parvovirus, Levande virala vacciner

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiv immunisering av ankor för att förebygga dödlighet1 och för att minska viktminskning och lesioner av and-parvovirus och Derzsy's sjukdom. 1I avsaknad av materiellt härledda antikroppar.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
BIPACKSEDEL
PARVODUK KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
FÖR MYSKANKA
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Parvoduk koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för myskanka
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje rekonstituerad dos om 0,2 ml innehåller:
Aktiv substans:
Levande försvagad Muscovy duck parvovirusstam GM 199
............................. 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Koncentratet är opalescent och homogent.
Vätskan är klar och färglös.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Vaccination av myskanka för att reducera viktminskning och skador
orsakade av Muscovy duck
parvovirus (MDPV) och Derzsys sjukdom, och vid frånvaro av
antikroppar från modern för att
förebygga dödlighet.
Immunitetens insättande: 11 dagar efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 26 dagar efter grundvaccinering
Fåglarna har immunitet under den period då de är som mest känsliga
för MDPV och Derzsys
sjukdom.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till äggläggande fåglar.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Myskanka.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINIST
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Parvoduk koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för myskanka
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje rekonstituerad dos om 0,2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagad Muscovy duck parvovirus stam GM 199
............................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Koncentratet är opalescent och homogent.
Vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Myskanka
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av myskanka för att reducera viktminskning och
lesioner orsakade av Muscovy
duck parvovirus (MDPV) och Derzsys sjukdom, och vid frånvaro av
maternella antikroppar för att
förebygga dödlighet
Immunitetens insättande: 11 dagar efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 26 dagar efter grundvaccinering.
Den demonstrerade varaktigheten av immuniteten skyddar fåglarna under
den period då de är som
mest känsliga för MDPV och Derzsys sjukdom.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till äggläggande fåglar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Hela flocken bör vaccineras för att minska risken för
virusrekombination och spridning av
vaccinstammen.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Använd inte till äggläggande fåglar (se avsnitt 4.3).
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEME
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-04-2019

Ara l-istorja tad-dokumenti