Parvoduk

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2019

유효 성분:

levande dämpad Muscovy duck parvovirus

제공처:

Merial

ATC 코드:

QI01BD03

INN (International Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

치료 그룹:

Ducks

치료 영역:

Immunologicals för aves, anka parvovirus, Levande virala vacciner

치료 징후:

Aktiv immunisering av ankor för att förebygga dödlighet1 och för att minska viktminskning och lesioner av and-parvovirus och Derzsy's sjukdom. 1I avsaknad av materiellt härledda antikroppar.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2014-04-11

환자 정보 전단

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
BIPACKSEDEL
PARVODUK KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
FÖR MYSKANKA
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Parvoduk koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för myskanka
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje rekonstituerad dos om 0,2 ml innehåller:
Aktiv substans:
Levande försvagad Muscovy duck parvovirusstam GM 199
............................. 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Koncentratet är opalescent och homogent.
Vätskan är klar och färglös.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Vaccination av myskanka för att reducera viktminskning och skador
orsakade av Muscovy duck
parvovirus (MDPV) och Derzsys sjukdom, och vid frånvaro av
antikroppar från modern för att
förebygga dödlighet.
Immunitetens insättande: 11 dagar efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 26 dagar efter grundvaccinering
Fåglarna har immunitet under den period då de är som mest känsliga
för MDPV och Derzsys
sjukdom.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till äggläggande fåglar.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Myskanka.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINIST
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Parvoduk koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för myskanka
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje rekonstituerad dos om 0,2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagad Muscovy duck parvovirus stam GM 199
............................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Koncentratet är opalescent och homogent.
Vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Myskanka
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av myskanka för att reducera viktminskning och
lesioner orsakade av Muscovy
duck parvovirus (MDPV) och Derzsys sjukdom, och vid frånvaro av
maternella antikroppar för att
förebygga dödlighet
Immunitetens insättande: 11 dagar efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 26 dagar efter grundvaccinering.
Den demonstrerade varaktigheten av immuniteten skyddar fåglarna under
den period då de är som
mest känsliga för MDPV och Derzsys sjukdom.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till äggläggande fåglar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Hela flocken bör vaccineras för att minska risken för
virusrekombination och spridning av
vaccinstammen.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Använd inte till äggläggande fåglar (se avsnitt 4.3).
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEME
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-04-2019

문서 기록보기