Parvoduk

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

levande dämpad Muscovy duck parvovirus

Dostupné s:

Merial

ATC kód:

QI01BD03

INN (Mezinárodní Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapeutické skupiny:

Ducks

Terapeutické oblasti:

Immunologicals för aves, anka parvovirus, Levande virala vacciner

Terapeutické indikace:

Aktiv immunisering av ankor för att förebygga dödlighet1 och för att minska viktminskning och lesioner av and-parvovirus och Derzsy's sjukdom. 1I avsaknad av materiellt härledda antikroppar.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2014-04-11

Informace pro uživatele

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
BIPACKSEDEL
PARVODUK KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
FÖR MYSKANKA
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Parvoduk koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för myskanka
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje rekonstituerad dos om 0,2 ml innehåller:
Aktiv substans:
Levande försvagad Muscovy duck parvovirusstam GM 199
............................. 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Koncentratet är opalescent och homogent.
Vätskan är klar och färglös.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Vaccination av myskanka för att reducera viktminskning och skador
orsakade av Muscovy duck
parvovirus (MDPV) och Derzsys sjukdom, och vid frånvaro av
antikroppar från modern för att
förebygga dödlighet.
Immunitetens insättande: 11 dagar efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 26 dagar efter grundvaccinering
Fåglarna har immunitet under den period då de är som mest känsliga
för MDPV och Derzsys
sjukdom.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till äggläggande fåglar.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Myskanka.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINIST
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Parvoduk koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för myskanka
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje rekonstituerad dos om 0,2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagad Muscovy duck parvovirus stam GM 199
............................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Koncentratet är opalescent och homogent.
Vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Myskanka
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av myskanka för att reducera viktminskning och
lesioner orsakade av Muscovy
duck parvovirus (MDPV) och Derzsys sjukdom, och vid frånvaro av
maternella antikroppar för att
förebygga dödlighet
Immunitetens insättande: 11 dagar efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 26 dagar efter grundvaccinering.
Den demonstrerade varaktigheten av immuniteten skyddar fåglarna under
den period då de är som
mest känsliga för MDPV och Derzsys sjukdom.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till äggläggande fåglar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Hela flocken bör vaccineras för att minska risken för
virusrekombination och spridning av
vaccinstammen.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Använd inte till äggläggande fåglar (se avsnitt 4.3).
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEME
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů