Ozawade

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pitolisant

Disponibbli minn:

Bioprojet Pharma

Kodiċi ATC:

N07XX11

INN (Isem Internazzjonali):

pitolisant

Grupp terapewtiku:

Andere Medikamente des Nervensystems

Żona terapewtika:

Sleep Apnea, Obstructive

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-09-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B.
PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OZAWADE 4,5 MG FILMTABLETTEN
OZAWADE 18 MG FILMTABLETTEN
Pitolisant
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ozawade und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ozawade beachten?
3.
Wie ist Ozawade einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ozawade aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OZAWADE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ozawade enthält den Wirkstoff Pitolisant.
Ozawade wird bei Erwachsenen mit obstruktiver Schlafapnoe angewendet,
um exzessive
Tagesschläfrigkeit zu behandeln. Es wird angewendet, wenn die
Schläfrigkeit trotz Beatmung mit
kontinuierlichem positivem Atemwegsdruck (CPAP) auftritt oder wenn
Patienten eine solche Therapie
nicht vertragen haben.
Obstruktive Schlafapnoe ist eine Erkrankung, bei der Sie während des
Schlafens mindestens 10
Sekunden lang nicht mehr atmen. Dies kann zu exzessiver
Tagesschläfrigkeit und zum plötzlichen
Einschlafen in unpassenden Situationen (Schlafattacken) führen.
Der Wirkstoff, Pitolisant, bindet an zelluläre Rezeptoren im Gehirn,
die eine Rolle bei der Stimulation
der Aufmerksamkeit spielen. Dieser Effekt hilft, Tagesmüdigkeit und
Müdigkeit zu reduzieren.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OZAWADE BEACHTE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ozawade 4,5 mg Filmtabletten
Ozawade 18 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ozawade 4,5 mg Filmtablette
Jede Tablette enthält Pitolisanthydrochlorid, entsprechend 4,45 mg
Pitolisant.
Ozawade 18 mg Filmtablette
Jede Tablette enthält Pitolisanthydrochlorid, entsprechend 17,8 mg
Pitolisant.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Ozawade 4,5 mg Filmtablette
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit einem Durchmesser von 3,7 mm
und der Kennzeichnung
„5“ auf einer Seite.
Ozawade 18 mg Filmtablette
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit einem Durchmesser von 7,5 mm
und der Kennzeichnung
„20“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ozawade wird angewendet, zur Verbesserung der Wachheit und zur
Reduktion übermäßiger
Schläfrigkeit während des Tages bei erwachsenen Patienten mit
obstruktiver Schlafapnoe (OSA),
deren übermäßige Tagesschläfrigkeit (EDS –
_Excessive Daytime Sleepiness_
) durch eine primäre OSA-
Therapie, wie z. B. eine CPAP-Beatmung (CPAP,
_continuous positive airway pressure_
), nicht
zufriedenstellend behandelt werden konnte oder wenn eine solche
Therapie nicht vertragen wurde.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der Erfahrung
in der Behandlung von OSA
und kardiovaskulärem Risiko hat. Die OSA-Erkrankung sollte jährlich
neu beurteilt werden.
Ozawade ist keine Therapie für die zugrunde liegende
Atemwegsobstruktion bei Patienten mit OSA.
Die primäre OSA-Therapie sollte beibehalten werden, oder bei
Patienten, die die primäre OSA-
Therapie nicht vertragen, regelmäßig erneut reexponiert werden.
Dosierung
Pitolisant sollte in Abhängigkeit vom individuellen Ansprechen des
Patienten und der individuellen
Verträglichkeit in der niedrigsten wirksamen Dosis, gemäß
nachstehendem Dosissteigerungsschema
angewendet
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti