Ozawade

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pitolisant

Pieejams no:

Bioprojet Pharma

ATĶ kods:

N07XX11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pitolisant

Ārstniecības grupa:

Andere Medikamente des Nervensystems

Ārstniecības joma:

Sleep Apnea, Obstructive

Ārstēšanas norādes:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2021-09-01

Lietošanas instrukcija

                                29
B.
PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OZAWADE 4,5 MG FILMTABLETTEN
OZAWADE 18 MG FILMTABLETTEN
Pitolisant
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ozawade und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ozawade beachten?
3.
Wie ist Ozawade einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ozawade aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OZAWADE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ozawade enthält den Wirkstoff Pitolisant.
Ozawade wird bei Erwachsenen mit obstruktiver Schlafapnoe angewendet,
um exzessive
Tagesschläfrigkeit zu behandeln. Es wird angewendet, wenn die
Schläfrigkeit trotz Beatmung mit
kontinuierlichem positivem Atemwegsdruck (CPAP) auftritt oder wenn
Patienten eine solche Therapie
nicht vertragen haben.
Obstruktive Schlafapnoe ist eine Erkrankung, bei der Sie während des
Schlafens mindestens 10
Sekunden lang nicht mehr atmen. Dies kann zu exzessiver
Tagesschläfrigkeit und zum plötzlichen
Einschlafen in unpassenden Situationen (Schlafattacken) führen.
Der Wirkstoff, Pitolisant, bindet an zelluläre Rezeptoren im Gehirn,
die eine Rolle bei der Stimulation
der Aufmerksamkeit spielen. Dieser Effekt hilft, Tagesmüdigkeit und
Müdigkeit zu reduzieren.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OZAWADE BEACHTE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ozawade 4,5 mg Filmtabletten
Ozawade 18 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ozawade 4,5 mg Filmtablette
Jede Tablette enthält Pitolisanthydrochlorid, entsprechend 4,45 mg
Pitolisant.
Ozawade 18 mg Filmtablette
Jede Tablette enthält Pitolisanthydrochlorid, entsprechend 17,8 mg
Pitolisant.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Ozawade 4,5 mg Filmtablette
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit einem Durchmesser von 3,7 mm
und der Kennzeichnung
„5“ auf einer Seite.
Ozawade 18 mg Filmtablette
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit einem Durchmesser von 7,5 mm
und der Kennzeichnung
„20“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ozawade wird angewendet, zur Verbesserung der Wachheit und zur
Reduktion übermäßiger
Schläfrigkeit während des Tages bei erwachsenen Patienten mit
obstruktiver Schlafapnoe (OSA),
deren übermäßige Tagesschläfrigkeit (EDS –
_Excessive Daytime Sleepiness_
) durch eine primäre OSA-
Therapie, wie z. B. eine CPAP-Beatmung (CPAP,
_continuous positive airway pressure_
), nicht
zufriedenstellend behandelt werden konnte oder wenn eine solche
Therapie nicht vertragen wurde.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der Erfahrung
in der Behandlung von OSA
und kardiovaskulärem Risiko hat. Die OSA-Erkrankung sollte jährlich
neu beurteilt werden.
Ozawade ist keine Therapie für die zugrunde liegende
Atemwegsobstruktion bei Patienten mit OSA.
Die primäre OSA-Therapie sollte beibehalten werden, oder bei
Patienten, die die primäre OSA-
Therapie nicht vertragen, regelmäßig erneut reexponiert werden.
Dosierung
Pitolisant sollte in Abhängigkeit vom individuellen Ansprechen des
Patienten und der individuellen
Verträglichkeit in der niedrigsten wirksamen Dosis, gemäß
nachstehendem Dosissteigerungsschema
angewendet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi