Orfadin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

nitizinonă

Disponibbli minn:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Kodiċi ATC:

A16AX04

INN (Isem Internazzjonali):

nitisinone

Grupp terapewtiku:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Żona terapewtika:

Tyrosinemias

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ORFADIN 2 MG CAPSULE
ORFADIN 5 MG CAPSULE
ORFADIN 10 MG CAPSULE
ORFADIN 20 MG CAPSULE
Nitizinonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
−
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
−
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
−
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții
adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Orfadin și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Orfadin
3.
Cum să luați Orfadin
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Orfadin
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ORFADIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Orfadin conține substanța activă nitizinonă. Orfadin este utilizat
pentru a trata:
-
o boală rară numită tirozinemie ereditară de tip 1 la adulți,
adolescenți și copii (din orice grupă
de vârstă)
-
o boală rară numită alkaptonurie (AKU) la adulți
În aceste boli, organismul dumneavoastră nu este capabil să
descompună complet aminoacidul tirozină
(aminoacizii sunt componentele de bază ale proteinelor noastre),
formând substanțe dăunătoare.
Aceste substanțe se acumulează în organismul dumneavoastră.
Orfadin blochează descompunerea
tirozinei și substanțele dăunătoare nu se mai formează.
Pentru tratamentul tirozinemiei ereditare de tip 1, trebuie să
urmați un regim alimentar special în
timpul tratamentului cu acest medicament, deoarece tirozina va
rămâne în
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Orfadin 2 mg capsule
Orfadin 5 mg capsule
Orfadin 10 mg capsule
Orfadin 20 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține nitizinonă 2 mg.
Fiecare capsulă conține nitizinonă 5 mg.
Fiecare capsulă conține nitizinonă 10 mg.
Fiecare capsulă conține nitizinonă 20 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 2mg” pe corpul capsulei.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 5mg” pe corpul capsulei.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 10mg” pe corpul capsulei.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 20mg” pe corpul capsulei.
Capsulele conțin o pulbere albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tirozinemie ereditară de tip 1 (TE-1)
Orfadin este indicat pentru tratamentul pacienților adulți,
adolescenți și copii (din orice grupă de
vârstă) cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1
(TE-1), în asociere cu reducerea
aportului alimentar de tirozină și fenilalanină.
Alkaptonurie (AKU)
Orfadin este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
alkaptonurie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
TE-1:
Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către
un medic cu experiență în tratamentul
pacienților cu TE-1.
Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai
curând posibil, pentru creșterea ratei de
supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței
hepatice, cancerului hepatic și bolilor
renale. Tratamentul cu nitizinonă trebuie asociat cu un regim
dietetic cu conținut redus de fenilalanină
și tirozină; acest regim trebuie controlat prin monitorizarea
aminoacizilor
_ _
plasmatici (vezi pct. 4.4
și 4.8).
_Doza inițială pentru TE-1 _
Do
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti