Orfadin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-01-2021

Bahan aktif:

nitizinonă

Boleh didapati daripada:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Kod ATC:

A16AX04

INN (Nama Antarabangsa):

nitisinone

Kumpulan terapeutik:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Kawasan terapeutik:

Tyrosinemias

Tanda-tanda terapeutik:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2005-02-21

Risalah maklumat

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ORFADIN 2 MG CAPSULE
ORFADIN 5 MG CAPSULE
ORFADIN 10 MG CAPSULE
ORFADIN 20 MG CAPSULE
Nitizinonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
−
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
−
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
−
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții
adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Orfadin și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Orfadin
3.
Cum să luați Orfadin
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Orfadin
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ORFADIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Orfadin conține substanța activă nitizinonă. Orfadin este utilizat
pentru a trata:
-
o boală rară numită tirozinemie ereditară de tip 1 la adulți,
adolescenți și copii (din orice grupă
de vârstă)
-
o boală rară numită alkaptonurie (AKU) la adulți
În aceste boli, organismul dumneavoastră nu este capabil să
descompună complet aminoacidul tirozină
(aminoacizii sunt componentele de bază ale proteinelor noastre),
formând substanțe dăunătoare.
Aceste substanțe se acumulează în organismul dumneavoastră.
Orfadin blochează descompunerea
tirozinei și substanțele dăunătoare nu se mai formează.
Pentru tratamentul tirozinemiei ereditare de tip 1, trebuie să
urmați un regim alimentar special în
timpul tratamentului cu acest medicament, deoarece tirozina va
rămâne în
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Orfadin 2 mg capsule
Orfadin 5 mg capsule
Orfadin 10 mg capsule
Orfadin 20 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține nitizinonă 2 mg.
Fiecare capsulă conține nitizinonă 5 mg.
Fiecare capsulă conține nitizinonă 10 mg.
Fiecare capsulă conține nitizinonă 20 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 2mg” pe corpul capsulei.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 5mg” pe corpul capsulei.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 10mg” pe corpul capsulei.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 20mg” pe corpul capsulei.
Capsulele conțin o pulbere albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tirozinemie ereditară de tip 1 (TE-1)
Orfadin este indicat pentru tratamentul pacienților adulți,
adolescenți și copii (din orice grupă de
vârstă) cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1
(TE-1), în asociere cu reducerea
aportului alimentar de tirozină și fenilalanină.
Alkaptonurie (AKU)
Orfadin este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
alkaptonurie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
TE-1:
Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către
un medic cu experiență în tratamentul
pacienților cu TE-1.
Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai
curând posibil, pentru creșterea ratei de
supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței
hepatice, cancerului hepatic și bolilor
renale. Tratamentul cu nitizinonă trebuie asociat cu un regim
dietetic cu conținut redus de fenilalanină
și tirozină; acest regim trebuie controlat prin monitorizarea
aminoacizilor
_ _
plasmatici (vezi pct. 4.4
și 4.8).
_Doza inițială pentru TE-1 _
Do
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen