Onglyza

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Саксаглиптин

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

A10BH03

INN (Isem Internazzjonali):

saxagliptin

Grupp terapewtiku:

Лекарства, използвани при диабет

Żona terapewtika:

Захарен диабет тип 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONGLYZA 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
cаксаглиптин (saxagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Onglyza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Onglyza
3.
Как да приемате Onglyza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Onglyza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONGLYZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Onglyza съдържа активната съставка
саксагли
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onglyza 2,5 mg филмирани таблетки.
Onglyza 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Onglyza 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
саксаглиптин (_saxagliptin_) (като
хидрохлорид).
Onglyza 5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
саксаглиптин (_saxagliptin_) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 99 mg лактоза
(като монохидрат).
Onglyza съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23
mg) на доза, т.е практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Onglyza 2,5 mg филмирани таблетки
Таблетките Onglyza 2,5 mg са бледожълти до
светложълти, двойно изпъкнали, кръгли,
филмирани таблетки с надпис “2,5” от
едната страна и “4214” от другата,
отпечатани със синьо
мастило.
Onglyza 5 mg филмирани таблетки
Таблетките Onglyza 5 mg са розови, двойно
изпъкнали, кръгли, филмирани таблетки
с надпис
“5”от едната страна и “4215”от
другата, отпечатани със синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип 2, Onglyz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti