Onglyza

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Саксаглиптин

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

A10BH03

DCI (Dénomination commune internationale):

saxagliptin

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет тип 2

indications thérapeutiques:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-09-30

Notice patient

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONGLYZA 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
cаксаглиптин (saxagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Onglyza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Onglyza
3.
Как да приемате Onglyza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Onglyza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONGLYZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Onglyza съдържа активната съставка
саксагли
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onglyza 2,5 mg филмирани таблетки.
Onglyza 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Onglyza 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
саксаглиптин (_saxagliptin_) (като
хидрохлорид).
Onglyza 5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
саксаглиптин (_saxagliptin_) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 99 mg лактоза
(като монохидрат).
Onglyza съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23
mg) на доза, т.е практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Onglyza 2,5 mg филмирани таблетки
Таблетките Onglyza 2,5 mg са бледожълти до
светложълти, двойно изпъкнали, кръгли,
филмирани таблетки с надпис “2,5” от
едната страна и “4214” от другата,
отпечатани със синьо
мастило.
Onglyza 5 mg филмирани таблетки
Таблетките Onglyza 5 mg са розови, двойно
изпъкнали, кръгли, филмирани таблетки
с надпис
“5”от едната страна и “4215”от
другата, отпечатани със синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип 2, Onglyz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2017
Notice patient Notice patient danois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2017
Notice patient Notice patient grec 21-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2017
Notice patient Notice patient français 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2017
Notice patient Notice patient italien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2017
Notice patient Notice patient letton 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 21-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-04-2023
Notice patient Notice patient croate 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents