Okedi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Risperidone

Disponibbli minn:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Kodiċi ATC:

N05AX08

INN (Isem Internazzjonali):

risperidone

Grupp terapewtiku:

Psiholeptice

Żona terapewtika:

schizofrenie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-02-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B.
PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
OKEDI 75
MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE
PRELUNGITĂ
Risperidonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este OKEDI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați OKEDI
3.
Cum să utilizați OKEDI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează OKEDI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OKEDI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
OKEDI conține substanța activă risperidonă, care aparține unei
clase de medicamente denumite
„antipsihotice”.
OKEDI se folosește la pacienții adulți pentru tratamentul
schizofreniei, o boală în care este posibil să
vedeți, să auziți sau să simțiți lucruri care nu există în
realitate, să credeți lucruri care nu sunt
adevărate sau să vă simțiți neobișnuit de suspicios sau confuz.
OKEDI este pentru pacienții care prezintă tolerabilitate și
eficacitate la risperidona administrată oral
(de exemplu, comprimate).
OKEDI poate ajuta la atenuarea simptomelor bolii și poate împiedica
revenirea acestora.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OKEDI
NU UTILIZAȚI OKEDI:
•
Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la risperidonă sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL
CARACTERISTICILOR
PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OKEDI 75 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
OKEDI 100 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
OKEDI 75 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
1 seringă preumplută conține risperidonă 75 mg.
OKEDI 100 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
1 seringă preumplută conține risperidonă 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare
prelungită.
_Seringă preumplută cu pulbere _
Pulbere neagregată, de culoare albă sau alb-gălbui.
_Seringă preumplută cu solvent pentru reconstituire _
Soluție limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
OKEDI este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulții la
care tolerabilitatea și eficacitatea au
fost stabilite cu risperidonă administrată oral.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
OKEDI trebuie administrat o dată la 28 de zile, prin injecție
intramusculară (i.m.).
Tratamentul cu OKEDI trebuie inițiat în funcție de contextul clinic
al pacientului:
_Pacienți cu antecedente de răspuns la risperidonă care sunt, în
prezent, stabilizați cu antipsihotice _
_orale (simptome psihotice ușoare până la moderate) _
Pacienții stabilizați cu risperidonă administrată oral pot fi
trecuți pe OKEDI fără titrare prealabilă.
Pacienților stabilizați cu alte antipsihotice orale (diferite de
risperidonă) trebuie să le fie titrată doza cu
risperidonă administrată oral înainte de inițierea tratamentului
cu OKEDI. Durata perioadei de titrare
trebuie să fie suficient de lungă (cel puțin 6 zile) pentru a
confirma tolerabilitatea și răspunsul la
risperidonă.
_ _
_Pacienții care nu au fost tratați niciodată cu risperidonă
administrată_
_oral _
La pac
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti