Okedi

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Risperidone

Available from:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC code:

N05AX08

INN (International Name):

risperidone

Therapeutic group:

Psiholeptice

Therapeutic area:

schizofrenie

Therapeutic indications:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2022-02-14

Patient Information leaflet

                                42
B.
PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
OKEDI 75
MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE
PRELUNGITĂ
Risperidonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este OKEDI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați OKEDI
3.
Cum să utilizați OKEDI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează OKEDI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OKEDI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
OKEDI conține substanța activă risperidonă, care aparține unei
clase de medicamente denumite
„antipsihotice”.
OKEDI se folosește la pacienții adulți pentru tratamentul
schizofreniei, o boală în care este posibil să
vedeți, să auziți sau să simțiți lucruri care nu există în
realitate, să credeți lucruri care nu sunt
adevărate sau să vă simțiți neobișnuit de suspicios sau confuz.
OKEDI este pentru pacienții care prezintă tolerabilitate și
eficacitate la risperidona administrată oral
(de exemplu, comprimate).
OKEDI poate ajuta la atenuarea simptomelor bolii și poate împiedica
revenirea acestora.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OKEDI
NU UTILIZAȚI OKEDI:
•
Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la risperidonă sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate l
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL
CARACTERISTICILOR
PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OKEDI 75 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
OKEDI 100 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
OKEDI 75 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
1 seringă preumplută conține risperidonă 75 mg.
OKEDI 100 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
1 seringă preumplută conține risperidonă 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare
prelungită.
_Seringă preumplută cu pulbere _
Pulbere neagregată, de culoare albă sau alb-gălbui.
_Seringă preumplută cu solvent pentru reconstituire _
Soluție limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
OKEDI este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulții la
care tolerabilitatea și eficacitatea au
fost stabilite cu risperidonă administrată oral.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
OKEDI trebuie administrat o dată la 28 de zile, prin injecție
intramusculară (i.m.).
Tratamentul cu OKEDI trebuie inițiat în funcție de contextul clinic
al pacientului:
_Pacienți cu antecedente de răspuns la risperidonă care sunt, în
prezent, stabilizați cu antipsihotice _
_orale (simptome psihotice ușoare până la moderate) _
Pacienții stabilizați cu risperidonă administrată oral pot fi
trecuți pe OKEDI fără titrare prealabilă.
Pacienților stabilizați cu alte antipsihotice orale (diferite de
risperidonă) trebuie să le fie titrată doza cu
risperidonă administrată oral înainte de inițierea tratamentului
cu OKEDI. Durata perioadei de titrare
trebuie să fie suficient de lungă (cel puțin 6 zile) pentru a
confirma tolerabilitatea și răspunsul la
risperidonă.
_ _
_Pacienții care nu au fost tratați niciodată cu risperidonă
administrată_
_oral _
La pac
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-09-2023

Search alerts related to this product

View documents history