NRA-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Olanzapine

Disponibbli minn:

NORA PHARMA INC

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

OLANZAPINE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à désintégration orale)

Kompożizzjoni:

Olanzapine 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-03-16

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-OLANZAPINE ODT
Comprimés d’olanzapine à dissolution orale USP
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Nora Pharma Inc.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRESENTATION
: 271977
Date
de
préparation
:
16
mars
2023
_Monographe de NRA-Olanzapine ODT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
32
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................................
37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................