NRA-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Letöltés Termékjellemzők (SPC)
16-03-2023

Aktív összetevők:

Olanzapine

Beszerezhető a:

NORA PHARMA INC

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

OLANZAPINE

Adagolás:

10MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé (à désintégration orale)

Összetétel:

Olanzapine 10MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2023-03-16

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-OLANZAPINE ODT
Comprimés d’olanzapine à dissolution orale USP
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Nora Pharma Inc.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRESENTATION
: 271977
Date
de
préparation
:
16
mars
2023
_Monographe de NRA-Olanzapine ODT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
32
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................................
37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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