Norvir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ritonavir

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kodiċi ATC:

J05AE03

INN (Isem Internazzjonali):

ritonavir

Grupp terapewtiku:

Antivirale midler til systemisk bruk

Żona terapewtika:

HIV-infeksjoner

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale midler til behandling av HIV-1-infiserte pasienter (voksne og barn fra 2 år og eldre).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 69

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-08-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                84
B. PAKNINGSVEDLEGG
85
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NORVIR 100 MG PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG OG BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Norvir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Norvir
3.
Hvordan du bruker Norvir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Norvir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NORVIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Norvir inneholder det aktive virkestoffet ritonavir. Norvir er en
proteasehemmer, og brukes for å
kontrollere hiv-infeksjon. Norvir brukes i kombinasjon med andre
legemidler mot hiv (antiretrovirale
midler) for å kontrollere din hiv-infeksjon. Legen din vil diskutere
med deg hvilken kombinasjon av
legemidler som passer best for deg.
Norvir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og voksne som er
smittet av hiv, viruset som
forårsaker AIDS.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUKER NORVIR
BRUK IKKE NORVIR
-
hvis du er allergisk overfor ritonavir eller noen av de andre
innholdsstoffene i Norvir (listet opp
i avsnitt 6).
-
hvis du har en alvorlig leversykdom.
-
hvis du for tiden tar et av følgende legemidler:
-
astemizol eller terfenadin (vanlige midler mot allergi, kan være
tilgjengelig reseptfritt),
-
amiodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, flekainid, propafenon,
kinidin (mot
hjerterytmeforstyrrelser),
-
dihydroergotamin, ergotamin (mot migrene),
-
ergo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Norvir 100 mg pulver til mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dosepose med pulver til mikstur, suspensjon inneholder 100 mg
ritonavir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til mikstur, suspensjon
Beige/lysgult til gult pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale midler
til behandling av hiv-1 infeksjon
(voksne og barn på 2 år eller eldre).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Ritonavir bør forskrives av lege med erfaring fra behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Ritonavir gitt som farmakokinetisk forsterker_
Når ritonavir brukes som en farmakokinetisk forsterker med andre
proteaseinhibitorer, henvises det til
preparatomtalen for den respektive proteaseinhibitoren.
Følgende hiv-1-proteasehemmere er godkjente for bruk sammen med
ritonavir som fungerer som en
farmakokinetisk forsterker ved de gitte dosene.
_Voksne_
Amprenavir 600 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig
Atazanavir 300 mg en gang daglig sammen med ritonavir 100 mg en gang
daglig
Fosamprenavir 700 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig
Lopinavir som kombinasjonspreparat med ritonavir (lopinavir/ritonavir)
400 mg/100 mg eller
800 mg/200 mg
Sakinavir 1000 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig hos
pasienter tidligere behandlet med antiretrovirale midler. Hos
antiretroviralt naïve pasienter
startes behandlingen med sakinavir 500 mg to ganger daglig sammen med
ritonavir 100 mg to
ganger daglig i de første 7 dagene, deretter sakinavir 1000 mg to
ganger daglig sammen med
ritonavir 100 mg to ganger daglig.
Tipranavir 500 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 200 mg to
ganger daglig (tipranavir
sammen med ritonavir bør ikke brukes hos behandlingsnaïve
pasienter).
Darunavir 600 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig hos
pasienter tidligere behandlet med antir
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti