Norvir

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2023

Principio attivo:

ritonavir

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codice ATC:

J05AE03

INN (Nome Internazionale):

ritonavir

Gruppo terapeutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapeutica:

HIV-infeksjoner

Indicazioni terapeutiche:

Ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale midler til behandling av HIV-1-infiserte pasienter (voksne og barn fra 2 år og eldre).

Dettagli prodotto:

Revision: 69

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

1996-08-25

Foglio illustrativo

                                84
B. PAKNINGSVEDLEGG
85
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NORVIR 100 MG PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG OG BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Norvir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Norvir
3.
Hvordan du bruker Norvir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Norvir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NORVIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Norvir inneholder det aktive virkestoffet ritonavir. Norvir er en
proteasehemmer, og brukes for å
kontrollere hiv-infeksjon. Norvir brukes i kombinasjon med andre
legemidler mot hiv (antiretrovirale
midler) for å kontrollere din hiv-infeksjon. Legen din vil diskutere
med deg hvilken kombinasjon av
legemidler som passer best for deg.
Norvir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og voksne som er
smittet av hiv, viruset som
forårsaker AIDS.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUKER NORVIR
BRUK IKKE NORVIR
-
hvis du er allergisk overfor ritonavir eller noen av de andre
innholdsstoffene i Norvir (listet opp
i avsnitt 6).
-
hvis du har en alvorlig leversykdom.
-
hvis du for tiden tar et av følgende legemidler:
-
astemizol eller terfenadin (vanlige midler mot allergi, kan være
tilgjengelig reseptfritt),
-
amiodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, flekainid, propafenon,
kinidin (mot
hjerterytmeforstyrrelser),
-
dihydroergotamin, ergotamin (mot migrene),
-
ergo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Norvir 100 mg pulver til mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dosepose med pulver til mikstur, suspensjon inneholder 100 mg
ritonavir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til mikstur, suspensjon
Beige/lysgult til gult pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale midler
til behandling av hiv-1 infeksjon
(voksne og barn på 2 år eller eldre).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Ritonavir bør forskrives av lege med erfaring fra behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Ritonavir gitt som farmakokinetisk forsterker_
Når ritonavir brukes som en farmakokinetisk forsterker med andre
proteaseinhibitorer, henvises det til
preparatomtalen for den respektive proteaseinhibitoren.
Følgende hiv-1-proteasehemmere er godkjente for bruk sammen med
ritonavir som fungerer som en
farmakokinetisk forsterker ved de gitte dosene.
_Voksne_
Amprenavir 600 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig
Atazanavir 300 mg en gang daglig sammen med ritonavir 100 mg en gang
daglig
Fosamprenavir 700 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig
Lopinavir som kombinasjonspreparat med ritonavir (lopinavir/ritonavir)
400 mg/100 mg eller
800 mg/200 mg
Sakinavir 1000 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig hos
pasienter tidligere behandlet med antiretrovirale midler. Hos
antiretroviralt naïve pasienter
startes behandlingen med sakinavir 500 mg to ganger daglig sammen med
ritonavir 100 mg to
ganger daglig i de første 7 dagene, deretter sakinavir 1000 mg to
ganger daglig sammen med
ritonavir 100 mg to ganger daglig.
Tipranavir 500 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 200 mg to
ganger daglig (tipranavir
sammen med ritonavir bør ikke brukes hos behandlingsnaïve
pasienter).
Darunavir 600 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig hos
pasienter tidligere behandlet med antir
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti